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Actualidad de la enfermedad renalpoliquística / Polycystic Renal Disease: An Update
Guatibonza, Yeinny P; Rodríguez, Rafael Eduardo; Córdoba, Juan Pablo; Zarante, Ignacio.
Afiliación
  • Guatibonza, Yeinny P; Pontificia Universidad Javeriana. Instituto de Genética Humana. Bogotá. CO
  • Rodríguez, Rafael Eduardo; Universidad Nueva Granada. Hospital Militar Central. Granada. ES
  • Córdoba, Juan Pablo; Hospital Universitario de San Ignacio. Unidad Renal. Bogotá. CO
  • Zarante, Ignacio; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Instituto de Genética Humana. Bogotá. CO
Univ. med ; 54(1): 53-68, ene.-mar. 2013. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-703246
Biblioteca responsable: CO185.1
RESUMEN
La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad genética común queconsiste en la aparición progresiva de lesiones quísticas en los riñones, que remplazanel parénquima renal, lo que conduce a enfermedad renal crónica terminal. La PKDtiene dos patrones de herencia autosómico dominante y autosómico recesivo. Laforma autosómica dominante es más común y menos grave que la autosómica recesiva.Se conoce que la PKD es causada por mutación en varios loci humanos. La formaautosómica dominante puede ser causada por mutaciones en dos genes diferentes(PKD1 y PKD2); en tanto que la forma autosómica recesiva solo tiene un gen causal(PKHD1). Existen numerosas publicaciones que buscan explicar la fisiopatología dela enfermedad. Esto refleja un esfuerzo internacional por comprender la naturalezade la enfermedad, para desarrollar terapias que eviten la aparición de los quistes o laprogresión de los que ya están instaurados. El objetivo de esta revisión es difundirel conocimiento que se tiene hasta el momento, acerca de la enfermedad renalpoliquística. Por lo tanto, realizamos un breve recuento de las características clínicasde la enfermedad y el tratamiento actual disponible...
ABSTRACT
Polycystic Kidney Disease (PKD) is a commongenetic condition, which is characterizedby gradual appearance of multiple cysts in thekidneys; this causes the destruction of renalparenchyma leading to chronic renal disease.PKD has two patterns of inheritance autosomaldominant and autosomal recessive. Theautosomal dominant form is more commonand less severe than the autosomal recessive. Itis known that PKD is caused by mutation in severalhuman loci. The autosomal dominant formcan be caused by mutations in 2 different genes(PKD1 and PKD2). The autosomal recessiveform has only one causal gene (PKHD1). Thereare numerous publications worldwide that seekto explain the pathophysiology of the disease;this reflects an international effort to understandthe nature of the disease, to develop therapiesto prevent the appearance of cysts or the progressionof those already existent lesions. The objectiveof this review is to update the knowledge wehave so far, about polycystic kidney disease thereforewe decided to conduct a brief review ofthe clinical features of disease and the treatmentavailable today...
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Hipertensión / Riñón / Enfermedades Renales Poliquísticas / Túbulos Renales Colectores Idioma: Español Revista: Univ. med Asunto de la revista: Medicina / Salud Pública Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Hospital Universitario de San Ignacio/CO / Pontificia Universidad Javeriana/CO / Universidad Nueva Granada/ES
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Hipertensión / Riñón / Enfermedades Renales Poliquísticas / Túbulos Renales Colectores Idioma: Español Revista: Univ. med Asunto de la revista: Medicina / Salud Pública Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Hospital Universitario de San Ignacio/CO / Pontificia Universidad Javeriana/CO / Universidad Nueva Granada/ES
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