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Anatomical and functional abnormalities on MRI in kabuki syndrome.
Boisgontier, Jennifer; Tacchella, Jean Marc; Lemaître, Hervé; Lehman, Natacha; Saitovitch, Ana; Gatinois, Vincent; Boursier, Guilaine; Sanchez, Elodie; Rechtman, Elza; Fillon, Ludovic; Lyonnet, Stanislas; Le Quang Sang, Kim-Hanh; Baujat, Genevieve; Rio, Marlene; Boute, Odile; Faivre, Laurence; Schaefer, Elise; Sanlaville, Damien; Zilbovicius, Monica; Grévent, David; Geneviève, David; Boddaert, Nathalie.
Afiliación
  • Boisgontier J; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France. Electronic address: boisgontier.jennifer1414@gmail.com.
  • Tacchella JM; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
  • Lemaître H; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France; Faculté de Médecine, Université Paris Sud, France.
  • Lehman N; Département de Génétique Médicale, maladies Rares et Médecine Personnalisée, génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SORO, INSERM U1183, Montpellier, France.
  • Saitovitch A; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
  • Gatinois V; Département de Génétique Médicale, maladies Rares et Médecine Personnalisée, génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SORO, INSERM U1183, Montpellier, France.
  • Boursier G; Département de Génétique Médicale, maladies Rares et Médecine Personnalisée, génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SORO, INSERM U1183, Montpellier, France.
  • Sanchez E; Département de Génétique Médicale, maladies Rares et Médecine Personnalisée, génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SORO, INSERM U1183, Montpellier, France.
  • Rechtman E; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
  • Fillon L; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
  • Lyonnet S; Service de Génétique Médicale, Institut IMAGINE, AP-HP Necker Enfants Malades, France.
  • Le Quang Sang KH; Service de Génétique Médicale, Institut IMAGINE, AP-HP Necker Enfants Malades, France.
  • Baujat G; Service de Génétique Médicale, Institut IMAGINE, AP-HP Necker Enfants Malades, France.
  • Rio M; Service de Génétique Médicale, Institut IMAGINE, AP-HP Necker Enfants Malades, France.
  • Boute O; Service de génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, France.
  • Faivre L; Service de génétique médicale, Centre de référence anomalies du développement, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies Du Développement (TRANSLAD), Centre Hospitalier Universitaire Dijon, Dijon, France.
  • Schaefer E; Service de génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Sanlaville D; Hospices civils de Lyon, Service de génétique, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, UMR CNRS 5292, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Zilbovicius M; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
  • Grévent D; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
  • Geneviève D; Département de Génétique Médicale, maladies Rares et Médecine Personnalisée, génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SORO, INSERM U1183, Montpellier, France.
  • Boddaert N; Service de radiologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, INSERM U1000, AP-HP, Université René Descartes, Pres Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, UMR 1163, France.
Neuroimage Clin ; 21: 101610, 2019.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30497982
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Encéfalo / Enfermedades Vestibulares / Cara / Enfermedades Hematológicas Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuroimage Clin Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos
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