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Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome / Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Syndrome de Klippel-Trénaunay

Terminologia | DeCS - Descritores em Ciências da Saúde | ID: 031869

RESUMO

A congenital disorder that is characterized by a triad of capillary malformations (HEMANGIOMA), venous malformations (ARTERIOVENOUS FISTULA), and soft tissue or bony hypertrophy of the limb. This syndrome is caused by mutations in the VG5Q gene which encodes a strong angiogenesis stimulator.
Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis.
Transtorno congênito caracterizado por uma tríade de malformações capilares (HEMANGIOMA), malformações venosas (FÍSTULA ARTERIOVENOSA), e hipertrofia de tecido mole ou ósseo do membro. Esta síndrome é causada por mutações no gene VG5Q que codifica um forte estimulador angiogênico.