Cervicomedullary Junction Ependymoma Associated with Neurofibromatosis Type II: Case Report and Literature Review
Arq. bras. neurocir
; 36(1): 54-57, 06/03/2017.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-911137
Biblioteca responsável:
BR584.1
ABSTRACT
Neurofibromatosis type II (NF2) is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a mutation in chromosome 22q12 and associated with multiple central nervous system tumors. In this paper, we describe a rare case of cervicomedullary junction ependymoma associated with NF2 in a 25-year-old man who underwent surgical treatment with total resection and had a good clinical outcome. We discussed the nuances of the surgical resection and the literature concerning this rare form of presentation of NF2.
RESUMO
Neurofibromatose tipo II (NF2) é uma doença autossômica dominante provocada por uma mutação no cromossomo 22q12, e que está relacionada ao surgimento de múltiplos tumores do sistema nervoso central. Neste artigo, é descrito um caso raro de um paciente com 25 anos de idade submetido ao tratamento cirúrgico de um ependimoma da junção cervicobulbar, com ressecção total "en bloc" e bom resultado clínico. Discutimos as nuances da ressecção cirúrgica, bem como a literatura sobre o tratamento destas lesões raras.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neurofibromatose 2
/
Ependimoma
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. bras. neurocir
Assunto da revista:
Cirurgia
/
Neurocirurgia
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Neurosurgery Assistant, Neurology Departament, Unicamp/BR
/
Neurosurgery Resident, Neurology Departament, Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)/BR
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Professor of Neurosurgery, Neurology Departament, Unicamp/BR
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Professor of Pathology, Pathology Departament, Unicamp/BR