Performance of a commercial assay for the diagnosis of influenza A (H1N1) infection in comparison to the Centers for Disease Control and Prevention protocol of real time RT-PCR / Evaluación del desempeño de un equipo comercial para el diagnóstico de influenza A (H1N1) en comparación con el protocolo de RT-PCR en tiempo real diseñado por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC)
Rev. argent. microbiol
; 44(1): 0-0, Mar. 2012. tab
Artigo
em Inglês
| BINACIS
| ID: bin-129554
Localização: AR1.2
ABSTRACT
At the time of influenza A (H1N1) emergency, the WHO responded with remarkable speed by releasing guidelines and a protocol for a real-time RT-PCR assay (rRT-PCR). The aim of the present study was to evalúate the performance of the "Real Time Ready Influenza A/H1N1 Detection Set" (June 2009)-Roche kit in comparison to the CDC reference rRT-PCR protocol. The overall sensitivity of the Roche assay for detection of the Inf A gene in the presence or absence of the H1 gene was 74.5 %. The sensitivity for detecting samples that were only positive for the Inf A gene (absence of the H1 gene) was 53.3 % whereas the sensitivity for H1N1-positive samples (presence of the Inf A gene and any other swine gene) was 76.4 %. The specificity of the assay was 97.1 %. A new version of the kit (November 2009) is now available, and a recent evaluation of its performance showed good sensitivity to detect pandemic H1N1 compared to other molecular assays.(AU)
RESUMEN
Durante la pandemia de influenza A (H1N1), la OMS recomendó algoritmos y protocolos de detección del virus mediante RT-PCR en tiempo real. El objetivo del presente estudio fue evaluar el desempeño del equipo que comercializa la empresa Roche, Real Time Ready Influenza A/H1N1 Detection Set (junio de 2009), en comparación con el protocolo de RT-PCR en tiempo real de los CDC. La sensibilidad global del ensayo de Roche para la detección del gen Inf A en presencia o ausencia del gen H1 fue 74,5 %. La sensibilidad para la detección de muestras positivas solo para el gen Inf A (ausencia del gen H1) fue 53,3 % y la sensibilidad para la detección de muestras positivas para H1N1 (presencia del gen Inf A y cualquier otro gen porcino) fue 76,4 %. La especificidad fue 97,1 %. Existe una nueva versión del equipo (noviembre 2009) que, según se ha descrito, presenta buena sensibilidad en comparación con otros ensayos moleculares para detectar H1N1 pandémica.(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Contexto em Saúde:
Agenda de Saúde Sustentável para as Américas
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ODS3 - Saúde e Bem-Estar
Problema de saúde:
Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis
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Objetivo 10: Doenças transmissíveis
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Objetivo 8: Surtos, emergências e desastres
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Meta 3.3: Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis
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Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Kit de Reagentes para Diagnóstico
/
Influenza Humana
/
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Guia de prática clínica
Limite:
Humanos
País/Região como assunto:
América do Norte
/
América do Sul
/
Argentina
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. argent. microbiol
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Artigo