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Arteritis de Takayasu / Takayasu's arteritis
Otero Reyes, Manuel; García Lizame, Maria L; Eliseo Musenden, Osvaldo; Peguero Brínguez, Yanela; Díaz Hernández, Orestes; Gordis Aguilera, María Victoria.
Afiliação
  • Otero Reyes, Manuel; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
  • García Lizame, Maria L; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
  • Eliseo Musenden, Osvaldo; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
  • Peguero Brínguez, Yanela; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras
  • Díaz Hernández, Orestes; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
  • Gordis Aguilera, María Victoria; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-56369
Biblioteca responsável: CU1.1
Localização: CU1.1
RESUMEN
La arteritis de Takayasu es una enfermedad vascular inflamatoria crónica e inespecífica, de etiología desconocida, que usualmente afecta las ramas del arco aórtico. Se observa fundamentalmente en mujeres y su edad de inicio es temprana, entre los 20 y 30 años. Su diagnóstico es complicado dado que su evolución es insidiosa y se trata de una enfermedad con una baja prevalencia. En cuanto a su tratamiento, la terapia estará dirigida a la enfermedad de base, mediante la utilización de esteroides y el empleo de otros inmunosupresores cuando no responden a este tratamiento. Se presenta un caso, de una paciente femenina de 34 años de edad con arteritis de Takayasu y afectación difusa de los troncos supraaórticos y vasos del cuello en la que la ausencia de pulsos arteriales en miembros superiores, soplos supraclaviculares y carotídeos, fueron las pistas clínicas que orientaron el diagnóstico, confirmado posteriormente, por eco-doppler y angiotac de troncos supraaórticos. Se decide el tratamiento farmacológico a base de esteroides e inmunosupresores con mejoría clínica de la sintomatología que motivó su ingreso(AU)
ABSTRACT
Takayasu's arteritis is a non-specific, chronic, inflammatory and vascular disease of unknown origin, which usually involves the branches of aortic tree. It is mainly present in women aged 20-30 years with an early onset. Diagnosing is complicated due to its insidious progression and low prevalence in our country. The treatment is aimed at the underlying disease by using steroids and other immunosuppressive agents when there is not response to this treatment. Here is the case of a woman aged 34 and diagnosed as having Takayasu's arteritis and diffuse involvement of supra-aortic trunk and the neck vessels. The lack of arterial pulses in upper extremities, the supraclavicular and carotid murmurs were the clinical signals guiding the diagnosis confirmed by Doppler ultrasound and AngioCAT of supra-aortic trunks. It was decided to treat the disease with immunosuppressive steroids that achieved the clinical improvement of the symptoms suffered by the patient(AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Esteroides / Arterite de Takayasu Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev cuba angiol y cir vasc Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/Cuba / Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Esteroides / Arterite de Takayasu Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev cuba angiol y cir vasc Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/Cuba / Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras
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