Correlación cariotipo - fenotipo en un paciente con sindrome cromosoma 13 en anillo / Correlation kariotype- phenotype in a patient with 13 ring-chromosome
Rev cuba genet comunit
; 8(3): 32-39, 2014.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-71086
Biblioteca responsável:
CU1.1
Localização: Centro Nacional de Genética Médica
RESUMEN
Se describe la evolución del fenotipo en un paciente con cromosoma 13 en anillo, mediante la correlación cariotipo-fenotipo. Para ello se analizan las transformaciones del fenotipo dismorfológico y los parámetros hemoquímicos e inmunoquímicos. Finalmente se relacionan las manifestaciones clínicas con los hallazgos citogenéticos
(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Cuba
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Cromossomos em Anel
/
Cromossomos Humanos Par 13
/
Análise Citogenética
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev cuba genet comunit
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Centro Nacional de Genética Médica de Venezuela/Venezuela
/
Centro Nacional de Genética Médica/Cuba
