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Estrogênio potencializado no tratamento homeopático da dor pélvica associada à endometriose: Um estudo de 24 semanas, randomizado, duplocego e placebo-controlado / Estrogen potentiated in the homeopathic treatment of endometriosis-associated pelvic pain: A 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study
Teixeira, Marcus Zulian; Podgaec, Sérgio; Baracat, Edmund Chada.
Affiliation
  • Teixeira, Marcus Zulian; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Obstetrícia e Ginecologia. São Paulo. Brasil
  • Podgaec, Sérgio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Obstetrícia e Ginecologia. São Paulo. Brasil
  • Baracat, Edmund Chada; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Obstetrícia e Ginecologia. São Paulo. Brasil
Rev. homeopatia (São Paulo) ; 80(1/2): 148-163, 2017. graf, tab
Article in Portuguese | HomeoIndex Homeopathy | ID: hom-11975
Responsible library: BR926.1
RESUMO

Objetivo:

Avaliar a eficácia e a segurança do estrogênio potencializado em comparação com o placebo no tratamento homeopático da dor pélvica associada à endometriose (DPAE). Desenho do estudo Ensaio randomizado, duplo-cego e placebocontrolado de 24 semanas de duração, que incluiu 50 mulheres com idade entre 18-45 anos de idade, diagnóstico de endometriose infiltrativa profunda com base em ressonância magnética nuclear ou ultrassonografia transvaginal após preparo intestinal e escore ≥ 5 na escala analógica visual (EAV intervalo de 0 a 10 pontos) para DPAE. Estrogênio potencializado (12cH, 18cH e 24cH) ou placebo foi administrado 2 vezes ao dia por via oral. A medida de desfecho primário foi a mudança na severidade da DPAE com base no escore global e parcial (EAV) entre as semanas 0-24, determinado pela diferença entre a pontuação média de 5 modalidades de dor pélvica crônica (dismenorreia, dispareunia de profundidade, dor pélvica acíclica, dor intestinal cíclica e/ou dor urinária cíclica). Os desfechos secundários foram diferença nos escores médios para qualidade de vida (SF-36), sintomas de depressão (Inventário de Depressão de Beck, IDB) e sintomas de ansiedade (Inventário de Ansiedade de Beck, IAB). [...]O grupo placebo não mostrou qualquer melhora significativa nesses desfechos secundários. Esses resultados demonstraram a superioridade do estrogênio potencializado em comparação ao placebo. Alguns efeitos adversos foram associados com o estrogênio dinamizado.

Conclusões:

Estrogênio potencializado (12cH, 18cH e 24cH) na dose de 3 gotas 2 vezes ao dia durante 24 semanas foi significativamente mais eficaz que o placebo na redução da dor pélvica associada à endometriose.Registro do estudo ClinicalTrials.gov Identificador NCT02427386. (AU)
ABSTRACT

Objective:

To evaluate the efficacy and safety of potentized estrogen compared to placebo in homeopathic treatment of endometriosis-associated pelvic pain (EAPP). Study

design:

The present was a 24-week, randomized, double-blind, placebocontrolled trial that included 50 women aged 18-45 years old with diagnosis of deeply infiltrating endometriosis based on magnetic resonance imaging or transvaginal ultrasound after bowel preparation, and score ≥ 5 on a visual analogue scale (VAS range 0 to 10 points) for endometriosis-associated pelvic pain. Potentized estrogen (12cH, 18cH and 24cH) or placebo was administered twice daily per oral route. The primary outcome measure was change in the severity of EAPP global and partial scores (VAS) from baseline to week 24, determined as the difference in the mean score of five modalities of chronic pelvic pain (dysmenorrhea, deep dyspareunia, non-cyclic pelvic pain, cyclic bowel pain and/or cyclic urinary pain). The secondary outcome measures were mean score difference for quality of life assessed with SF-36 Health Survey Questionnaire, depression symptoms on Beck Depression Inventory (BDI), and anxiety symptoms on Beck Anxiety Inventory (BAI). [...] Placebo group did not show any significant changes in EAPP global or partial scores. In addition, the potentized estrogen group showed significant improvement in three of eight SF-36 domains (bodily pain, vitality and mental health) and depression symptoms (BDI). Placebo group showed no significant improvement in this regard. These results demonstrate superiority of potentized estrogen over placebo. Few adverse events were associated with potentized estrogen.

Conclusions:

Potentized estrogen (12cH, 18cH and 24cH) at a dose of 3 drops twice daily for 24 weeks was significantly more effective than placebo for reducing endometriosis-associated pelvic pain. Trial registration ClinicalTrials.gov Identifier NCT02427386. (AU)fier NCT02427386. (AU)
Subject(s)

Full text: Available Collection: Tematic databases Health context: Sustainable Health Agenda for the Americas Health problem: Goal 9: Noncommunicable diseases and mental health Database: HomeoIndex Homeopathy Main subject: Homeopathic Remedy / Pelvic Pain / Endometriosis / Estrogens / Rebound Effect / Homeopathy Type of study: Controlled clinical trial / Prognostic study / Risk factors Aspects: Patient-preference Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. homeopatia (São Paulo) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/Brasil
Full text: Available Collection: Tematic databases Health context: Sustainable Health Agenda for the Americas Health problem: Goal 9: Noncommunicable diseases and mental health Database: HomeoIndex Homeopathy Main subject: Homeopathic Remedy / Pelvic Pain / Endometriosis / Estrogens / Rebound Effect / Homeopathy Type of study: Controlled clinical trial / Prognostic study / Risk factors Aspects: Patient-preference Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. homeopatia (São Paulo) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/Brasil
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