Síndrome de Goltz. Revisión de la casuística y aportación de un caso / Goltz syndrome: a statistical review and report of a case

RESUMEN

Se presenta una niña de 6 años de edad que padece síndrome de Goltz y que asocia anomalías congénitas dérmicas con aplasia del cutis en cuero cabelludo y quistes dermoides en ambas conjuntivas. En el transcurso de los años ha presentado dos fracturas patológicas en húmero y, posteriormente, en fémur, ambas secundarias a una tumoración de células gigantes. También padeció linfangitis aguda de la extremidad inferior izquierda. Todas las anomalías descritas coinciden con las más frecuentes halladas en la bibliografía médica (AU)

ABSTRACT

The case is presented of a 6-year-old girl with Goltz syndrome, a disorder that is associated with congenital skin abnormalities. She had aplassia cutis of the scalp and dermoid cysts in both conjunctivae. Over the years, she had also presented a pathological fracture in humerus and a second in femur, both caused by giant cell tumor. The patient also developed acute lymphangitis of the left leg. All these anomalies are coincident with those reported in the medical literature (AU)