Hipoplasia suprarrenal congénita como forma de presentación de un síndrome de deleción Xp21

García García, Emilio; Martínez Ortega, Antonio Jesús; Fernández García, Raquel; Madruga Garrido, Marcos

Hipoplasia suprarrenal congénita como forma de presentación de un síndrome de deleción Xp21 / Congenital adrenal hypoplasia as the first manifestation of a contiguous deletion of genes in Xp21

García García, Emilio; Martínez Ortega, Antonio Jesús; Fernández García, Raquel; Madruga Garrido, Marcos.

Afiliação

García García, Emilio; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Sevilla. España
Martínez Ortega, Antonio Jesús; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Sevilla. España
Fernández García, Raquel; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Genética y medicina Fetal. Sevilla. España
Madruga Garrido, Marcos; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Neurología Pediátrica. Sevilla. España

Med. clín (Ed. impr.) ; 140(12): 564-565, jun. 2013. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-114461

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

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Assuntos

Humanos; Insuficiência Adrenal/complicações; Deleção Cromossômica; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Deleção Cromossômica / Insuficiência Adrenal Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Virgen del Rocío/España

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