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Raquitismo hipofosfatémico ligado a X por mutaciones en PHEX: variabilidad clínica y evolutiva / X-linked hypophosphatemic rickets due to mutations in PHEX: Clinical and evolutionary variability
Martos Moreno, Gabriel Á; Aparicio, Cristina; Lucas, Carmen de; Gil Peña, Helena; Argente, Jesús.
Afiliação
  • Martos Moreno, Gabriel Á; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Endocrinología. Madrid. España
  • Aparicio, Cristina; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Sección de Nefrología. Madrid. España
  • Lucas, Carmen de; Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Pediatría. Madrid. España
  • Gil Peña, Helena; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Pediatría. Oviedo. España
  • Argente, Jesús; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Endocrinología. Madrid. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 85(1): 41-43, jul. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-154198
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis Base de dados: IBECS Assunto principal: Fosfatos / Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España / Hospital Universitario Central de Asturias/España / Universidad Autónoma de Madrid/España
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