Síndrome de Bartter como causa de polihidramnios severo. A propósito de un caso / Bartter syndrome as a cause of severe polyhydramnios. Apropos of a case
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
; 43(3): 135-137, jul.-sept. 2016. tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-154822
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Bartter es una rara enfermedad congénita que afecta a los túbulos renales. Se presenta el caso de una paciente que comenzó en la semana 32 con polihidramnios severo de aparición brusca, como única manifestación de esta enfermedad, diagnosticada posnatalmente
ABSTRACT
Bartter syndrome is a rare congenital disease that affects the renal tubules. We describe the case of a patient with abrupt onset of severe polyhydramnios at 32 weeks of gestation as the only clinic manifestation of this disease, which was diagnosed postnatally
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Síndrome de Bartter
/
Poli-Hidrâmnios
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario Río Hortega/España