Debut neonatal de un síndrome hemofagocítico en paciente con hydrops fetalis: ¿Defecto primario o secundario? / No disponible
Inmunología (1987)
; 35(2): 34-36, abr.-jun. 2016. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-155228
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome hemofagocítico (SH) es una manifestación clínica común de un grupo de enfermedades con hallazgos clínicos y de laboratorio similares, como consecuencia de una hiperactivación antigénica derivada de una respuesta inmune inefectiva, que resulta en una tormenta de citoquinas y con una reacción inflamatoria exagerada, que puede comprometer la vida si no se instaura un tratamiento adecuado[6]. El SH posee una de las principales dificultades diagnósticas y terapéuticas debido a la variabilidad en su presentación clínica, así como el grupo heterogéneo de posibles causas congénitas o adquiridas. Presentamos el caso clínico de un lactante de un mes de vida con antecedente de prematuridad e hydrops fetalis inmune por isoinmunización RhD, con sospecha clínica de síndrome hemofagocítico primario (AU)
ABSTRACT
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Hidropisia Fetal
/
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Inmunología (1987)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario 12 de Octubre/España
/
Hospital Universitario La Paz/España