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Debut neonatal de un síndrome hemofagocítico en paciente con hydrops fetalis: ¿Defecto primario o secundario? / No disponible
Bravo Gellego, Luz Yadira; Torres Canizales, Juan Manuel; Ruiz García, Raquel; Allende Martínez, Luis; López Granados, Eduardo.
Afiliação
  • Bravo Gellego, Luz Yadira; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
  • Torres Canizales, Juan Manuel; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
  • Ruiz García, Raquel; Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Inmunología. Madrid. España
  • Allende Martínez, Luis; Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Inmunología. Madrid. España
  • López Granados, Eduardo; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
Inmunología (1987) ; 35(2): 34-36, abr.-jun. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-155228
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome hemofagocítico (SH) es una manifestación clínica común de un grupo de enfermedades con hallazgos clínicos y de laboratorio similares, como consecuencia de una hiperactivación antigénica derivada de una respuesta inmune inefectiva, que resulta en una tormenta de citoquinas y con una reacción inflamatoria exagerada, que puede comprometer la vida si no se instaura un tratamiento adecuado[6]. El SH posee una de las principales dificultades diagnósticas y terapéuticas debido a la variabilidad en su presentación clínica, así como el grupo heterogéneo de posibles causas congénitas o adquiridas. Presentamos el caso clínico de un lactante de un mes de vida con antecedente de prematuridad e hydrops fetalis inmune por isoinmunización RhD, con sospecha clínica de síndrome hemofagocítico primario (AU)
ABSTRACT
No disponible
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hidropisia Fetal / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Inmunología (1987) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario 12 de Octubre/España / Hospital Universitario La Paz/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hidropisia Fetal / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Inmunología (1987) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario 12 de Octubre/España / Hospital Universitario La Paz/España
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