Miopatía de depósito de nemalina y artrogriposis congénita / Nemaline myopathy and congenital arthrogryposis
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
; 44(4): 181-184, oct.-dic. 2017. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-167995
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La artrogriposis es un síndrome complejo, que responde etiológicamente a numerosas causas congénitas y adquiridas. Presentamos un caso familiar de artrogriposis. La necropsia aportó el hallazgo de inclusiones rojo-púrpura en el sarcoplasma del tejido muscular, sugestiva de miopatía por nemalinas
ABSTRACT
Arthrogryposis is a complex syndrome, the aetiology of which can be traced to numerous congenital and acquired causes. We present a case of familiar arthrogryposis. Necropsy revealed red-purple rod-like structures in the sarcoplasm of the muscle tissue, suggestive of nemaline myopathy
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Artrogripose
/
Atrofia Muscular Espinal
/
Miopatias da Nemalina
/
Amniocentese
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Juan Ramón Jiménez/España