Alteraciones cromosómicas en la leucemia linfoblástica aguda / Cytogenetic abnormalities in acute lymphoblastic leukemia
An. esp. pediatr. (Ed. impr)
; 55(1): 45-52, jul. 2001.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-1904
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El análisis citogenético de las células blásticas en niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) ha permitido el reconocimiento de alteraciones cromosómicas específicas de gran importancia pronóstica. La mayoría de los casos de LLA tienen cariotipos alterados, bien en el número de cromosomas (ploidía) bien como cambios estructurales translocaciones, deleciones o inversiones. Una gran parte de estas alteraciones se asocian con determinados tipos citomorfológicos e inmunológicos; sin embargo, el mayor impacto en el tratamiento de pacientes con LLA ha sido la demostración de que la citogenética es un indicador pronóstico independiente de otras variables clínicas. Determinados cariotipos se asocian con un buen pronóstico, mientras que otros indican un peor resultado, lo cual ha llevado a la administración de terapias alternativas en función del riesgo. La hiperdiploidía con número modal mayor de 50 cromosomas representa el 25-30% de los casos y se relaciona con los mejores resultados, mientras que translocaciones como la t(9;22) y la t(4;11) se asocian a los peores resultados. Este trabajo reúne las anomalías cromosómicas más importantes en LLA, su valor pronóstico y sus implicaciones terapéuticas (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Ploidias
/
Aberrações Cromossômicas
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Criança
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. esp. pediatr. (Ed. impr)
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital 12 de Octubre/España
/
Hospital Universitario 12 de Octubre/España