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Angiosarcomas cutáneos / Cutaneous angiosarcomas
Morales Gordillo, V; Fernández Vozmediano, J. M; Armario Hita, J. C.
Afiliação
  • Morales Gordillo, V; Hospital Universitario de Puerto Real. Universidad de Cádiz. Jerez de la Frontera. Cádiz
  • Fernández Vozmediano, J. M; Hospital Universitario de Puerto Real. Universidad de Cádiz. Jerez de la Frontera. Cádiz
  • Armario Hita, J. C; Hospital Universitario de Puerto Real. Universidad de Cádiz. Jerez de la Frontera. Cádiz
Med. cután. ibero-lat.-am ; 36(3): 146-151, mayo-jun. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60926
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Los angiosarcomas son neoplasias malignas poco frecuentes que se originan a partir del endotelio de los vasos sanguíneos. Pueden aparecer en la piely en órganos internos como hígado, mama, bazo o corazón. Presentamos dos casos de angiosarcoma cutáneo con clínica y evolución bien diferentes.El primer caso se trata de un varón de 65 años que consultó por presentar en dorso nasal una placa violácea e infiltrada a la palpación de 7 meses deevolución. El estudio dermatopatológico mostró una proliferación de vasos irregulares, disecantes y anastomosados que infiltraba el músculo esqueléticosubyacente. A mayor detalle, se apreciaban células endoteliales atípicas, con núcleos grandes e hipercromáticos y abundantes mitosis. Las célulastumorales fueron positivas para CD31. El tratamiento consistió en extirpación amplia de la lesión, reparación mediante colgajo glabelar y radioterapiade la zona intervenida. Tras más de un año de seguimiento no se han apreciado signos de persistencia.El otro caso es el de una mujer de 78 años con una tumoración ulcerada de gran tamaño de localización fronto-parietal izquierda. A la exploración presentabauna masa excrecente, ulcerada, friable, con focos de necrosis y evidentes signos de proliferación tumoral. El estudio dermatopatológico fueanálogo al caso anterior. Dado el gran desarrollo del tumor y no siendo factible su extirpación, se remitió al Servicio de Oncología para tratamientopaliativo con quimioterapia. Sin embargo, en este caso sólo se ha conseguido un enlentecimiento de la progresión tumoral, pero no se consiguió detenerla evolución y terminó en exitus (AU)
ABSTRACT
Angiosarcomas are rare malignant neoplasms originated from the endothelial cells of blood vessels. They can arise either on skin or in internal organssuch as liver, breast, spleen or heart. Two cases of cutaneous angiosarcoma with different clinical and evolution are reported.The first case is a 65 years old male with a violaceous plaque on the nasal dorsum, infiltrate to palpation and with a 7 months evolution . The dermatopathologicalstudy showed a proliferation of irregular dissecting and anastomosed vessels, that infiltrated the underlying skeletal muscle. Atypicalendothelial cells with big and hyperchromatic nucleus and abundant mitosis could be observed in great detail. Tumour cells were positive to CD31.The treatment consisted on a wide removal of the lesion, repairing with glabella flap and radiotherapy on the intervened area. After a year long followup, no persistence was observed.The other case was a 78 years old female with a big ulcerated tumour located on the left frontoparietal area. It presented an excrescent mass, ulcerated,friable, with points of necrosis and clear signs of tumour proliferation. The dermato-pathological study was analogous to the case above. The bigsize of the tumour made it not suitable for removal, therefore we sent the case to the Oncology Service to receive palliative treatment with chemotherapy.However, we could only achieve the slow down of the tumour progress, but finally the patient dead (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hemangiossarcoma Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. cután. ibero-lat.-am Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario de Puerto Real/Cádiz
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hemangiossarcoma Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. cután. ibero-lat.-am Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario de Puerto Real/Cádiz
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