Dubin-Johnson syndrome: an important cause of obstructive jaundice in children na infância/Síndrome Dubin-Johnson: importante causa de icterícia colestática na infância
Rev Pan-Amaz Saude
; 1(3): 133 - 136, 2010. ilus
Artigo
em Português
| IEC
| ID: iec-8103
Biblioteca responsável:
BR275.1
Localização: BR275.1
RESUMO
A síndrome Dubin-Johnson é caracterizada clinicamente por episódios de icterícia colestática recorrente, de caráter benigno e familiar, sendo definida pela presença de pigmento melânico nos hepatócitos. Os autores relatam um caso de síndrome Dubin-Johnson em uma criança portadora de icterícia e hepatoesplenomegalia, cujo diagnóstico foi confirmado pela presença do pigmento castanho escuro à microscopia hepática realizada a partir de biópsia, e alertam para a necessidade de suspeição dessa síndrome em casos de icterícia colestática flutuante na infância. (AU)
ABSTRACT
The Dubin-Johnson syndrome is clinically characterized by recurrent episodes of benign and familiar obstructive jaundice. It is identified by the presence of melanin pigment in the hepatocytes. The authors report a case of Dubin-Johnson syndrome in a child with jaundice and hepatosplenomegaly, whose diagnosis was confirmed by the presence of dark brown pigment on microscopy of liver biopsy. They suggest the suspicion of this syndrome in cases of fluctuating obstructive jaundice in children. (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
Base de dados:
IEC
Assunto principal:
Icterícia
/
Icterícia Idiopática Crônica
Idioma:
Português
Revista:
Rev Pan-Amaz Saude
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará/Brasil
/
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências da Saúde/Brasil