Hipercoagulabilidade e tromboses / Thrombosis and hypercoagulability
Rev. bras. hematol. hemoter
; 21(3): 127-134, set.-dez. 1999.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-310385
Biblioteca responsável:
BR408.3
RESUMO
Trombofilia é definida como uma tendência aumentada a trombose podendo ser congênita ou adquirida. Os eventos trombóticos em pacientes com trombofilia congênita tedem a ocorrer em idade jovem, sendo freqüentemente reincidente e ocorrer em locais incomuns. Os defeitos hereditários mais freqüentes säo deficiência da antitrombina III, deficiência da proteína S e C e fator V Leiden. Defeitos mais raros incluem alteraçöes como as do cofator II da heparina, deficiência do ativador do plasminogênio tecidual, e disfibrinogenemia. Dentre os adquiridos mais freqüentes estäo os anticorpos antifosfolipídios (anticoagulante de lúpico e anticorpos anticardiolipina). Outros fatores de risco de grande importância para trombose incluem a cirurgia, trauma, imobilidade, gravidez, puerpério, uso de anticoncepcional. O risco trombótico é aumentado em pacientes com defeitos combinados.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Deficiência de Proteína S
/
Trombofilia
/
Deficiência de Antitrombina III
/
Deficiência de Proteína C
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. hematol. hemoter
Assunto da revista:
Hematologia
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
FAMERP/BR