Efeitos pleiotrópicos com reduções equivalentes do LDL-colesterol: estudo comparativo entre sinvastatina e associação sinvastatina/ezetimiba / Pleiotropic effects with equivalent LDL-cholesterol reduction: comparative study between simvastatin and simvastatin/ezetimibe co-administration
São Paulo; s.n; 2007. 108 p. ilus, tab, graf.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-464463
Biblioteca responsável:
BR66.1
Localização: BR66.1; W4.DB8, A687ef, FM-2. 2007
RESUMO
A associação de uma estatina com ezetimiba é tão eficaz quanto altas doses da mesma estatina na redução do LDL-colesterol. Objetivo:
comparar a ação de dois esquemas de tratamento que obtêm reduções equivalentes de LDL-colesterol (sinvastatina 80 mg ao dia e associação sinvastatina 10mg/ezetimiba 10 mg ao dia), sobre os efeitos pleiotrópicos inflamação, função endotelial e oxidação da LDL.Métodos:
estudamos 23 pacientes em cross-over.Resultados:
os dois grupos apresentaram melhora da função endotelial e PCR-us, sem diferenças entre os tratamentos. Houve aumento na concentração do anticorpo anti-LDL- apenas no grupo sinvastatina.ABSTRACT
The co-administration of a statin with ezetimibe is as effective as high doses of the same statin in the reduction of the LDL-cholesterol. Objective:
compare the effectiveness of these two different treatments that obtain equivalent reductions of LDL-cholesterol (simvastatin 80 mg once a day and co-administration of simvastatin 10 mg once a day and ezetimibe 10 mg once a day), about pleiotropic effects inflammation, endothelial function and LDL oxidation.Methods:
we have studied 23 patients in cross-over.Results:
the two groups presented improvement in endothelial function and high-sensitive C reactive protein, with no significative difference in any of the two treatments. The anti-LDL- antibodies concentration was increased only in the simvastatin group.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Endotélio
/
Hipercolesterolemia
/
Lipoproteínas LDL
Tipo de estudo:
Ensaio clínico controlado
Limite:
Humanos
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Tese