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Uma rara causa de dispnéia com apresentação singular na tomografia computadorizada de tórax: síndrome de ativação macrofágica / A very rare cause of dyspnea with a unique presentation on a computed tomography scan of the chest: macrophage activation syndrome
Brandão-Neto, Rodrigo Antônio; Santana, Alfredo Nicodemos Cruz; Danilovic, Debora Lucia Seguro; Bernardi, Fabíola Del Carlo; Barbas, Carmen Silvia Valente; Mendonça, Berenice Bilharinho de.
Afiliação
  • Brandão-Neto, Rodrigo Antônio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Emergências Clínicas. São Paulo. BR
  • Santana, Alfredo Nicodemos Cruz; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. São Paulo. BR
  • Danilovic, Debora Lucia Seguro; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Bernardi, Fabíola Del Carlo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Patologia. São Paulo. BR
  • Barbas, Carmen Silvia Valente; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Mendonça, Berenice Bilharinho de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
J. bras. pneumol ; 34(2): 118-120, fev. 2008. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-477643
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A síndrome de ativação macrofágica é uma doença rara e potencialmente fatal. Ela ocorre devido a uma alteração no sistema imunológico, com excessiva proliferação de macrófagos, geralmente causando hepatoesplenomegalia, pancitopenia e disfunção hepática. Neste artigo, relatamos uma raríssima apresentação da síndrome de ativação macrofágica como insuficiência respiratória, bem como a primeira descrição de nódulo escavado, vidro fosco e consolidação na tomografia computadorizada de alta resolução de pulmão (simulando uma pneumonia ou hemorragia alveolar) e o sucesso terapêutico com o uso de imunoglobulina humana. Assim, sugerimos que a síndrome de ativação macrofágica seja colocada no diagnóstico diferencial de causas de insuficiência respiratória e que o rápido diagnóstico e tratamento seja imperativo para a boa evolução do paciente.
ABSTRACT
Macrophage activation syndrome is a rare and potentially life-threatening disease. It occurs due to immune dysregulation manifested as excessive macrophage proliferation, typically causing hepatosplenomegaly, pancytopenia and hepatic dysfunction. Here, we report an unusual case of macrophage activation syndrome presenting as dyspnea, as well as (reported here for the first time) high resolution computed tomography findings of an excavated nodule, diffuse ground glass opacities and consolidations (mimicking severe pneumonia or alveolar hemorrhage). The patient was successfully treated with human immunoglobulin. We recommend that macrophage activation syndrome be considered in the differential diagnosis of respiratory failure. Rapid diagnosis and treatment are essential to achieving favorable outcomes in patients with this syndrome.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Tomografia Computadorizada por Raios X / Doenças Pulmonares Intersticiais / Dispneia / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Ativação de Macrófagos Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia Limite: Idoso / Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Tomografia Computadorizada por Raios X / Doenças Pulmonares Intersticiais / Dispneia / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Ativação de Macrófagos Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia Limite: Idoso / Humanos / Masculino Idioma: Inglês / Português Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR
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