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Busulfan and melphalan as conditioning regimen for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in acute myeloid leukemia in first complete remission
Bueno, Nadjanara Dorna; Dulley, Frederico Luiz; Saboya, Rosaura; Amigo Filho, José Ulysses; Coracin, Fabio Luiz; Chamone, Dalton de Alencar Fischer.
Afiliação
  • Bueno, Nadjanara Dorna; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Bone Marrow Transplant Service. São Paulo. BR
  • Dulley, Frederico Luiz; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Bone Marrow Transplant Service. São Paulo. BR
  • Saboya, Rosaura; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Bone Marrow Transplant Service. São Paulo. BR
  • Amigo Filho, José Ulysses; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Bone Marrow Transplant Service. São Paulo. BR
  • Coracin, Fabio Luiz; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Bone Marrow Transplant Service. São Paulo. BR
  • Chamone, Dalton de Alencar Fischer; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Internal Medicine Department. São Paulo. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 33(3): 179-184, June 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-596318
Biblioteca responsável: BR408.1
ABSTRACT

BACKGROUND:

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with HLA-identical donors has been established for the treatment of acute myeloid leukemia patients for over 30 years with a cure rate of 50 percent to 60 percent.

OBJECTIVES:

To analyze the overall survival of patients and identify factors that influence the outcomes of this type of transplant in patients in 1st complete remission who received a busulfan and melphalan combination as conditioning regimen.

METHODS:

Twenty-five consecutive patients with acute myeloid leukemia were enrolled between 2003 and 2008. The median age was 34 years old (Range 16 - 57 years). All patients received cyclosporine and methotrexate for prophylaxis against graft-versus-host disease. Median neutrophil engraftment time was 16 days (Range 7 - 22 days) and 17 days (Range 7 - 46 days) for platelets. Sinusoidal obstructive syndrome was observed in three patients, seven had grade II acute graft-versus-host disease and one extensive chronic graft-versus-host disease.

RESULTS:

The overall survival by the Kaplan-Meier method was 48 percent after 36 months with a plateau at 36 months after transplantation. Intensive consolidation with high-dose arabinoside resulted in an improved survival (p-value = 0.0001), as did grade II acute graft-versus-host disease (p-value = 0.0377) and mild chronic graft-versus-host disease (p-value < 0.0001). Thirteen patients died, five due to infection within 100 days of transplant, two due to hemorrhages, one to infection and graftversus-host disease and three relapses followed by renal failure (one) and infection (two). The cause of death could not be determined for two patients.

CONCLUSION:

The busulfan and melphalan conditioning regimen is as good as other conditioning regimens providing an excellent survival rate.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Indução de Remissão / Bussulfano / Leucemia Mieloide Aguda / Análise de Sobrevida / Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas / Ciclofosfamida / Doença Enxerto-Hospedeiro / Melfalan Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adulto / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Indução de Remissão / Bussulfano / Leucemia Mieloide Aguda / Análise de Sobrevida / Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas / Ciclofosfamida / Doença Enxerto-Hospedeiro / Melfalan Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adulto / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR
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