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Prevalência de heterozigotos para hemoglobinopatias em estudantes universitários do Ceará / The prevalence of heterozygotes for hemoglobinopathies among undergraduate students of Ceará
Saraiva, Maria Luíza Quinderé; Coelho, Rita Marinei de Vasconcelos; Silva, Sônia Leite da; Motta Neto, Renato; Arruda, Daisy Maria Meireles; Silva, Silvia Fernandes Ribeiro da.
Afiliação
  • Saraiva, Maria Luíza Quinderé; Universidade de Fortaleza. Fortaleza. BR
  • Coelho, Rita Marinei de Vasconcelos; Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará. Fortaleza. BR
  • Silva, Sônia Leite da; Universidade de Fortaleza. Centro de Ciências da Saúde. Fortaleza. BR
  • Motta Neto, Renato; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal. BR
  • Arruda, Daisy Maria Meireles; Universidade de Fortaleza. Centro de Ciências da Saúde. Fortaleza. BR
  • Silva, Silvia Fernandes Ribeiro da; Universidade de Fortaleza. Centro de Ciências da Saúde. Fortaleza. BR
Rev. bras. anal. clin ; 43(1): 51-54, 2011. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-695625
Biblioteca responsável: BR408.1
RESUMO
As hemoglobinopatias são doenças genéticas freqüentes que apresentam morbidade significativa em todomundo. A detecção de heterozigotos AS e AC é extremamente importante para a saúde pública, uma vez que essesindivíduos podem originar indivíduos homozigotos SS ou duplos heterozigotos SC. O presente estudo teve como objetivo determinar a prevalência de heterozigotos para hemoglobinopatias em estudantes universitários do Ceará e, em seguida, encaminhá-los para um profissional habilitado em aconselhamento genético. Do total de 235 amostras analisadas, 229(97,5%) apresentaram perfil hemoglobínico normal (Hb AA), enquanto que em 6 (2,5%) foram identificadas hemoglobinas anormais. Destas, 5 (2,1%) apresentaram traços de hemoglobina S (heterozigose AS) e 1 (0,4%) amostra apresentou traços de hemoglobina C (heterozigose AC). A triagem de hemoglobina é importante para a prevenção de hemoglobinopatias, principalmente para os indivíduos que não foram beneficiados com a Portaria n° 822/01 do Ministério da Saúde que incluiu as hemoglobinopatias no Programa Nacional deTriagem Neonatal e, portanto, desconhecem o fato deserem portadores assintomáticos.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Prevalência / Aconselhamento Genético / Hemoglobinopatias / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. bras. anal. clin Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Norte/BR / Universidade de Fortaleza/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Prevalência / Aconselhamento Genético / Hemoglobinopatias / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. bras. anal. clin Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Norte/BR / Universidade de Fortaleza/BR
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