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Clinical and epidemiological profiles of non-traumatic myelopathies / Perfil clínico e epidemiológico das mielopatias não-traumáticas
Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Albuquerque, Marcus Vinícius Cristino de; Dutra, Lívia Almeida; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando Graziani Povoas.
Afiliação
  • Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Universidade Federal de São Paulo. Divisão Geral de Neurologia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. São Paulo. BR
  • Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Universidade Federal de São Paulo. Divisão Geral de Neurologia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. São Paulo. BR
  • Albuquerque, Marcus Vinícius Cristino de; Universidade Federal de São Paulo. Divisão Geral de Neurologia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. São Paulo. BR
  • Dutra, Lívia Almeida; Universidade Federal de São Paulo. Divisão Geral de Neurologia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. São Paulo. BR
  • Pedroso, José Luiz; Universidade Federal de São Paulo. Divisão Geral de Neurologia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. São Paulo. BR
  • Barsottini, Orlando Graziani Povoas; Universidade Federal de São Paulo. Divisão Geral de Neurologia. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. São Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 74(2): 161-165, Feb. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-776447
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Non-traumatic myelopathies represent a heterogeneous group of neurological conditions. Few studies report clinical and epidemiological profiles regarding the experience of referral services. Objective To describe clinical characteristics of a non-traumatic myelopathy cohort. Method Epidemiological, clinical, and radiological variables from 166 charts of patients assisted between 2001 and 2012 were compiled. Results The most prevalent diagnosis was subacute combined degeneration (11.4%), followed by cervical spondylotic myelopathy (9.6%), demyelinating disease (9%), tropical spastic paraparesis (8.4%) and hereditary spastic paraparesis (8.4%). Up to 20% of the patients presented non-traumatic myelopathy of undetermined etiology, despite the broad clinical, neuroimaging and laboratorial investigations. Conclusion Regardless an extensive evaluation, many patients with non-traumatic myelopathy of uncertain etiology. Compressive causes and nutritional deficiencies are important etiologies of non-traumatic myelopathies in our population.
RESUMO
RESUMO As mielopatias não-traumáticas representam um grupo heterogêneo de doenças neurológicas. Poucos estudos descrevem os perfis clínico e epidemiológico sobre a experiência de serviços de referência. Objetivo Descrever as características clínicas de uma coorte de mielopatia não-traumática. Método Os registros clínicos de 166 pacientes atendidos entre 2001 e 2012 foram revisados e variáveis epidemiológicas, clínicas e radiológicas foram compiladas. Resultados O diagnóstico mais prevalente foi o de degeneração combinada subaguda (11,4%), seguido por mielopatia espondilótica cervical (9,6%), doenças desmielinizantes (9%), paraparesia espástica tropical (8,4%) e paraparesia espástica hereditária (8.4%). Aproximadamente 20% dos pacientes apresentaram mielopatia não-traumática de etiologia indeterminada, apesar da ampla investigação clínica, laboratorial e de neuroimagem. Conclusão Independentemente da ampla avaliação, muitos pacientes com mielopatia não-traumática apresentam etiologia incerta. Causas compressivas e deficiências nutricionais permanecem como etiologias importantes de mielopatias não-traumáticas.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Doenças da Medula Espinal Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo de incidência / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Doenças da Medula Espinal Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo de incidência / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR
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