Seguimento angiográfico e clínico tardio do novo stent farmacológico não-polimérico liberador de paclitaxel para o tratamento de lesões coronárias De Novo: resultados do Estudo PAX-B / Late clinical and angiographic follow-up of the new non-polymeric paclitaxel-eluting stent for the treatment of De Novo coronary lesions: outcomes of the PAX-B Study
Rev. bras. cardiol. invasiva
; 20(2): 146-154, abr.-jun. 2012. tab
Artigo
em Português
| LILACS, Sec. Est. Saúde SP
| ID: lil-649565
Biblioteca responsável:
BR44.1
RESUMO
Introdução:
O stent farmacológico eluidor de paclitaxel, não-polimérico, Amazonia® PAX não mostrou diferença na reestenose coronária ou eventos clínicos aos 4 meses de evolução quando comparado com o stent Taxus®. Entretanto, o desempenho do stent Amazonia® PAX em cenários de maior complexidade e com seguimento angiográfico mais longo ainda não foi demonstrado.Métodos:
O Estudo PAX-Bfoi um estudo prospectivo, não-randomizado, multicêntrico, que avaliou os resultados tardios de pacientes tratados com o stent Amazonia® PAX. O desfecho primário foi a perda tardiado lúmen intrastent.Resultados:
Foram incluídos 103 pacientes com média de idade de 61,3 ± 11,4 anos, 26,2% eramdiabéticos, 24,3% apresentaram-se com síndrome coronária aguda e 71,6% tinham lesões tipo B2/C. Implante de múltiplos stents ocorreu em 4,7% dos casos e o sucesso angiográfico foi de 100%. Na fase hospitalar, a taxa de infarto agudo do miocárdio periprocedimento foi de 3,9%, e um desses eventos levou à revascularização da lesão-alvo (RLA). No seguimento angiográfico de 9 meses, a mediana da perda tardia do lúmen intrastent foi de 0,91 [0,50; 1,21] mm. As taxas cumulativas de eventos cardíacos adversos maiores nos seguimentos de 6meses, 9 meses e 12 meses foram, respectivamente, de 7,8%, 18,5% e 21,3%, principalmente em decorrência de RLA. Não se observou morte ou trombose de stent em 12 meses.Conclusões:
O stent Amazonia® PAX demonstrou excelentes resultados imediatos e alto perfil de segurança. Entretanto, as taxas de recorrência angiográfica foram relativamente altas,em razão da pouca eficácia na inibição da formação de hiperplasia neointimal.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Brasil
Base de dados:
LILACS
/
Sec. Est. Saúde SP
Assunto principal:
Trombose Coronária
/
Stents
/
Paclitaxel
/
Doença das Coronárias
Tipo de estudo:
Ensaio clínico controlado
/
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. cardiol. invasiva
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Azienda Ospedaliera di Padova/IT
/
Cardiovascular Research Center/BR
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Centre Cardiologique du Nord Saint Denis/FR
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Centre Chirurgical Marie Lannelongue/FR
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Clinique Saint Hilaire/FR
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Fondazione per la Ricerca Cardiovascolare do Ospedale San Giacomo/FR
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Hospital Israelita Albert Einstein/BR
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Hospital Santa Marcelina/BR
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Hôpital Européen de Paris La Roseraie/FR
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Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/BR