Doença hipertensiva específica da gestação (DHEG), incidência à evolução para a Síndrome de HELLP / Specific hypertensive illness of gestation (DHEG), incidence to the evolution for the syndrome of HELLP
Rev. bras. anal. clin
; 39(4): 243-245, 2007. tab, graf
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-490966
Biblioteca responsável:
BR408.1
RESUMO
Introdução:
A Doença Hipertensiva Específica da Gestação (DHEG) é o distúrbio mais comum na gestação. Esta patologia caracteriza-se por hipertensão acompanhada de proteinúria e/ou edema, sendo estes chamados de tríade da DHEG. Classifica-se a DHEG em duas formas básicas pré-eclâmpsia (forma não convulsiva marcado pelo início da hipertensão aguda após a vigésima semana de gestação) e eclâmpsia, que é um distúrbio hipertensivo gestacional que se caracteriza pelos episódios convulsivos nseqüentesa efeitos cerebrais profundos da pré-eclâmpsia. A Síndrome de HELLP é uma grave complicação da gestação caracterizada por (H) hemólise, (EL) enzimas hepáticas elevadas e (LP) baixa contagem de plaquetas. Aproximadamente 2 das mulheres com a síndrome de HELLP e 8 dos bebês morrem em decorrência da síndrome.Metodologia eResultados:
Foi realizada uma revisão nos prontuários de pacientes gestantes e parturientes com diagnóstico (DHEG), com o intuito de verificar a incidência à Síndrome de HELLP (SH).O estudo foi realizado em 154 prontuários de pacientes portadoras de DHEG, onde, destes, 13 (8,44) tiveram o diagnóstico de SH, está de acordo com a literatura, que diz que a incidência da SH varia de 2 a 12.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pré-Eclâmpsia
/
Complicações na Gravidez
/
Proteinúria
/
Gravidez
/
Incidência
/
Síndrome HELLP
/
Hipertensão Induzida pela Gravidez
/
Eclampsia
Tipo de estudo:
Estudo de incidência
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. anal. clin
Assunto da revista:
Patologia
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
CESUMAR Centro Universitário de Maringá/BR
/
Hospital Universitário de Maringá/BR