INTRODUCTION: Human parvovirus B19 (B19V) is associated with a wide range of clinical symptoms. An acute
infection can
lead to
anemia ,
erythema infectiosum , or
hydrops fetalis , as well as
arthritis and other clinical manifestations. Among other
diseases associated with B19V, several
demyelinating disorders may occur as a result of B19V
infection .
Phylogenetic analysis of partial
erythrovirus sequences resulted in three possible B19V
genotype groups. Our study involved
analysis of samples from a
patient with neuromyelitis that enabled the molecular characterization of
human parvovirus B19 .
OBJECTIVE: To study B19V
infection associated with a
neurological manifestation and to perform
phylogenetic analysis .
METHODS: Serum and
cerebrospinal fluid samples were tested for B19V
infection . The serological assay for B19V was a commercial
IgG and
IgM enzyme immunoassay kit.
Nucleic acid detection was performed using a
PCR assay. The
phylogenetic analyses were performed using PAUP and other
software programs.
RESULTS: Our study
reports that the topology of viral isolate sequences from a
patient with neuromyelitis fell within a clade consisting of B19V
genotype 1.
CONCLUSION: This result indicates that this
virus genotype group has been circulating in Sao Paulo,
Brazil . This
report represents a rare case in which B19V might be the responsible agent for
central nervous system infection .(AU)
INTRODUÇÃO: O
parvovírus B19 humano (B19V) é associado a vários
sintomas clínicos . Uma
infecção aguda pode levar à ocorrência de
anemia ,
eritema infeccioso ou
hidropsia fetal , bem como
artrite e outras
manifestações clínicas .
Infecções por B19V podem também ocasionar várias
doenças desmielinizantes . A
análise filogenética das sequências parciais de eritrovírus resultou em três possíveis grupos de
genótipos de B19V. Este estudo consistiu na
análise de amostras de uma
paciente com neuromielite, o que possibilitou a caracterização molecular do
parvovírus B19 humano .
OBJETIVO: Estudar a
infecção por B19V associada a uma manifestação neurológica e realizar sua
análise filogenética .
MÉTODOS: Amostras de
soro e de
líquido cefalorraquidiano foram testadas para a
observação de
infecção por B19V. O teste sorológico utilizado para a
pesquisa de B19V foi um kit comercial de
ensaio imunoenzimático para
IgG e
IgM . A
detecção de
ácido nucleico foi realizada utilizando-se um teste de
PCR . As
análises filogenéticas foram realizadas utilizando PAUP e outros programas.
RESULTADOS: Este artigo registra que a topologia de sequências de isolados virais de uma
paciente com neuromielite foram inseridas em um clado constituído de grupos dentro do
genótipo 1 de B19V.
CONCLUSÃO: Esses achados indicam que este
genótipo do
vírus tem se mantido circulante em São Paulo,
Brasil . Este relato representa um
caso raro no qual o B19V pode ter sido o agente responsável pela
infecção no
sistema nervoso central .(AU)