How we approach: Severe congenital neutropenia and myelofibrosis due to mutations in VPS45.

Shadur, Bella; Asherie, Nathalie; Newburger, Peter E; Stepensky, Polina

Shadur, Bella; Asherie, Nathalie; Newburger, Peter E; Stepensky, Polina.

Afiliação

Shadur B; Bone Marrow Transplantation Department, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel.
Asherie N; Immunology Division, Garvan Institute of Medical Research, Sydney, Australia.
Newburger PE; Graduate Research School, University of New South Wales, Sydney, Australia.
Stepensky P; Bone Marrow Transplantation Department, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel.

Pediatr Blood Cancer ; 66(1): e27473, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30294941

Assuntos

Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico; Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos; Mutação; Neutropenia/congênito; Mielofibrose Primária/patologia; Proteínas de Transporte Vesicular/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Terapia Combinada; Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Neutropenia/genética; Neutropenia/patologia; Neutropenia/terapia; Mielofibrose Primária/genética; Mielofibrose Primária/terapia; Prognóstico; Condicionamento Pré-Transplante; Adulto Jovem

Palavras-chave

bone marrow transplantation; infection; myelofibrosis; severe combined neutropenia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas / Proteínas de Transporte Vesicular / Mielofibrose Primária / Mutação / Neutropenia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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