Detalhe da pesquisa
1.
Clinical and Immunological Features of 96 Moroccan Children with SCID Phenotype: Two Decades' Experience.
J Clin Immunol;
41(3): 631-638, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33411152
2.
Cytogenetic abnormalities and TP53 and RAS gene profiles of childhood acute lymphoblastic leukemia in Morocco.
Arch Pediatr;
31(4): 238-244, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38679547
3.
Moroccan Experience of Targeted Screening for Inborn Errors of Metabolism by Tandem Mass Spectrometry.
Pediatr Rep;
15(1): 227-236, 2023 Mar 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36976725
4.
DNA ligase IV deficiency: Immunoglobulin class deficiency depends on the genotype.
Pediatr Allergy Immunol;
28(3): 298-303, 2017 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28039949
5.
Coeliac disease hidden by cryptogenic hypertransaminasaemia in children: a case report.
Pan Afr Med J;
41: 27, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35291371
6.
Vitamin B12 deficiency: case report and review of literature.
Pan Afr Med J;
38: 237, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34046142
7.
Congenital hepatic fibrosis: case report and review of literature.
Pan Afr Med J;
38: 188, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33995794
8.
[A child with cervical lymphadenopathy and blindness]. / Adénopathie cervicale avec cécité chez un enfant.
Tunis Med;
93(2): 66-8, 2015 Feb.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-26337300
9.
Congenital hyperinsulinsim: case report and review of literature.
Pan Afr Med J;
35: 53, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32537058
10.
Nijmegen breakage syndrome: case report and review of literature.
Pan Afr Med J;
35: 85, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32537088
11.
What about the treatment of asymptomatic forms of congenital malaria: case report and review of the literature.
Pan Afr Med J;
35: 116, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32637014
12.
Prevalence and risk factors for latent tuberculosis infection among healthcare workers in Morocco.
PLoS One;
14(8): e0221081, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31415649
13.
A three-year-old boy with hypodipsic hypernatremia syndrome.
Pan Afr Med J;
30: 250, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30627311
14.
[Pycnodysostosis: about a case]. / Pycnodysostose: à propos d'un cas.
Pan Afr Med J;
31: 93, 2018.
Artigo
em Francês
| MEDLINE
| ID: mdl-31011394
15.
[Aplasia cutis congenita of the vertex in the newborn]. / Aplasie cutanée congénitale du vertex chez le nouveau-né
Pan Afr Med J;
16: 148, 2013.
Artigo
em Francês
| MEDLINE
| ID: mdl-24876906
16.
[Extensive mongolian spot: a clinical sign that deserves attention]. / Tache mongoloïde extensive: un signe clinique qui mérite une attention particulière.
Pan Afr Med J;
16: 41, 2013.
Artigo
em Francês
| MEDLINE
| ID: mdl-24648854
17.
[Factitious disorders in the child: apropos of a case]. / Pathomimie de l'enfant: à propos d'une observation.
Pan Afr Med J;
14: 23, 2013.
Artigo
em Francês
| MEDLINE
| ID: mdl-23504605
18.
[Association of neonatal fat necrosis, hypertriglyceridemia and hypercalcemia: report of an observation]. / Association d'une cytostéatonécrose néonatale, d'une hypertriglycéridemie et d'une hypercalcémie: à propos d'une observation.
Pan Afr Med J;
11: 26, 2012.
Artigo
em Francês
| MEDLINE
| ID: mdl-22514760