Detalhe da pesquisa
1.
Polishing copy number variant calls on exome sequencing data via deep learning.
Genome Res;
32(6): 1170-1182, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35697522
2.
Identification of protein-protein interaction bridges for multiple sclerosis.
Bioinformatics;
39(4)2023 04 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37018152
3.
FastRemap: a tool for quickly remapping reads between genome assemblies.
Bioinformatics;
38(19): 4633-4635, 2022 09 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35976109
4.
CONGA: Copy number variation genotyping in ancient genomes and low-coverage sequencing data.
PLoS Comput Biol;
18(12): e1010788, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36516232
5.
Author Correction: Comparative and demographic analysis of orang-utan genomes.
Nature;
608(7924): E36, 2022 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35962045
6.
SneakySnake: a fast and accurate universal genome pre-alignment filter for CPUs, GPUs and FPGAs.
Bioinformatics;
36(22-23): 5282-5290, 2021 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33315064
7.
Realizing the potential of blockchain technologies in genomics.
Genome Res;
28(9): 1255-1263, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30076130
8.
Nanopore sequencing technology and tools for genome assembly: computational analysis of the current state, bottlenecks and future directions.
Brief Bioinform;
20(4): 1542-1559, 2019 07 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29617724
9.
Apollo: a sequencing-technology-independent, scalable and accurate assembly polishing algorithm.
Bioinformatics;
36(12): 3669-3679, 2020 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32167530
10.
An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes.
Nature;
526(7571): 75-81, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26432246
11.
Shouji: a fast and efficient pre-alignment filter for sequence alignment.
Bioinformatics;
35(21): 4255-4263, 2019 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30923804
12.
Discovery of tandem and interspersed segmental duplications using high-throughput sequencing.
Bioinformatics;
35(20): 3923-3930, 2019 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30937433
13.
Hercules: a profile HMM-based hybrid error correction algorithm for long reads.
Nucleic Acids Res;
46(21): e125, 2018 11 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30124947
14.
Fast characterization of segmental duplications in genome assemblies.
Bioinformatics;
34(17): i706-i714, 2018 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30423092
15.
Great ape genetic diversity and population history.
Nature;
499(7459): 471-5, 2013 Jul 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23823723
16.
Demographically-Based Evaluation of Genomic Regions under Selection in Domestic Dogs.
PLoS Genet;
12(3): e1005851, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26943675
17.
GRIM-Filter: Fast seed location filtering in DNA read mapping using processing-in-memory technologies.
BMC Genomics;
19(Suppl 2): 89, 2018 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29764378
18.
GateKeeper: a new hardware architecture for accelerating pre-alignment in DNA short read mapping.
Bioinformatics;
33(21): 3355-3363, 2017 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28575161
19.
Discovery and genotyping of novel sequence insertions in many sequenced individuals.
Bioinformatics;
33(14): i161-i169, 2017 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28881988
20.
Toolkit for automated and rapid discovery of structural variants.
Methods;
129: 3-7, 2017 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28583483