Detalhe da pesquisa
1.
Differential Bile Acid Detection in Refractory GERD Patient Saliva Using a Simple and Sensitive Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry Approach.
J Clin Gastroenterol;
56(3): 218-223, 2022 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33731598
2.
De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks.
Nature;
506(7487): 179-84, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24463507
3.
A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia.
Nature;
506(7487): 185-90, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24463508
4.
Cryptic and complex chromosomal aberrations in early-onset neuropsychiatric disorders.
Am J Hum Genet;
95(4): 454-61, 2014 Oct 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25279985
5.
Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence.
N Engl J Med;
371(26): 2477-87, 2014 Dec 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25426838
6.
Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder.
Mol Psychiatry;
21(9): 1290-7, 2016 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26503763
7.
Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder.
Nat Genet;
40(9): 1056-8, 2008 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-18711365
8.
Mutation intolerant genes and targets of FMRP are enriched for nonsynonymous alleles in schizophrenia.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
174(7): 724-731, 2017 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28719003
9.
De novo CNVs in bipolar affective disorder and schizophrenia.
Hum Mol Genet;
23(24): 6677-83, 2014 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25055870
10.
CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1.
Hum Mol Genet;
23(6): 1669-76, 2014 Mar 15.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-24163246
11.
Discovery and statistical genotyping of copy-number variation from whole-exome sequencing depth.
Am J Hum Genet;
91(4): 597-607, 2012 Oct 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23040492
12.
Analysis of copy number variations at 15 schizophrenia-associated loci.
Br J Psychiatry;
204(2): 108-14, 2014 Feb.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-24311552
13.
zCall: a rare variant caller for array-based genotyping: genetics and population analysis.
Bioinformatics;
28(19): 2543-5, 2012 Oct 01.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-22843986
14.
A genome wide survey supports the involvement of large copy number variants in schizophrenia with and without intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
162B(8): 847-54, 2013 Dec.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-24115684
15.
Exome sequencing in schizophrenia-affected parent-offspring trios reveals risk conferred by protein-coding de novo mutations.
Nat Neurosci;
23(2): 185-193, 2020 02.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-31932770
16.
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.
Nat Genet;
51(1): 63-75, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30478444
17.
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder.
Nat Genet;
51(5): 793-803, 2019 05.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-31043756
18.
Contribution of Rare Copy Number Variants to Bipolar Disorder Risk Is Limited to Schizoaffective Cases.
Biol Psychiatry;
86(2): 110-119, 2019 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30686506
19.
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder.
Nat Genet;
51(3): 431-444, 2019 03.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-30804558
20.
Increased burden of ultra-rare protein-altering variants among 4,877 individuals with schizophrenia.
Nat Neurosci;
19(11): 1433-1441, 2016 11.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-27694994