Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Am J Hum Genet ; 93(1): 150-7, 2013 Jul 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23810379

RESUMO

The phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) pathway regulates fundamental cellular processes such as metabolism, proliferation, and survival. A central component in this pathway is the p85α regulatory subunit, encoded by PIK3R1. Using whole-exome sequencing, we identified a heterozygous PIK3R1 mutation (c.1945C>T [p.Arg649Trp]) in two unrelated families affected by partial lipodystrophy, low body mass index, short stature, progeroid face, and Rieger anomaly (SHORT syndrome). This mutation led to impaired interaction between p85α and IRS-1 and reduced AKT-mediated insulin signaling in fibroblasts from affected subjects and in reconstituted Pik3r1-knockout preadipocytes. Normal PI3K activity is critical for adipose differentiation and insulin signaling; the mutated PIK3R1 therefore provides a unique link among lipodystrophy, growth, and insulin signaling.


Assuntos
Classe Ia de Fosfatidilinositol 3-Quinase/metabolismo , Transtornos do Crescimento/enzimologia , Hipercalcemia/enzimologia , Doenças Metabólicas/enzimologia , Nefrocalcinose/enzimologia , Transdução de Sinais , Adipócitos/metabolismo , Adolescente , Adulto , Idoso , Sequência de Aminoácidos , Índice de Massa Corporal , Diferenciação Celular , Classe Ia de Fosfatidilinositol 3-Quinase/genética , Análise Mutacional de DNA , Ativação Enzimática , Exoma , Feminino , Fibroblastos/metabolismo , Técnicas de Inativação de Genes , Triagem de Portadores Genéticos , Predisposição Genética para Doença , Genética Populacional/métodos , Transtornos do Crescimento/patologia , Humanos , Hipercalcemia/patologia , Proteínas Substratos do Receptor de Insulina/genética , Proteínas Substratos do Receptor de Insulina/metabolismo , Masculino , Doenças Metabólicas/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Dados de Sequência Molecular , Mutação , Nefrocalcinose/patologia , Linhagem , Adulto Jovem , Domínios de Homologia de src
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA