RESUMO
NATO describes 'Role 4' military medical services as those provided for the definitive care of patients who cannot be treated within a theatre of operations and these are usually located in a military force's country of origin and may include the involvement of civilian medical services. The UK Defence Medical Services have a proud history of developing and providing clinical services in infectious diseases and tropical medicine, sexual health and HIV medicine, and medical microbiology and virology. These UK Role 4 Military Infection Services have adapted well to recent overseas deployments, but new challenges will arise due to current military cutbacks and a greater diversity of contingency operations in the future. Further evidence-based development of these services will require leadership by military clinicians and improved communication and support for 'reach-back' services.
Assuntos
Controle de Doenças Transmissíveis/tendências , Medicina Militar/tendências , Medicina Tropical/tendências , Controle de Doenças Transmissíveis/história , História do Século XVIII , História do Século XIX , História do Século XX , História do Século XXI , Humanos , Medicina Militar/história , Medicina Militar/organização & administração , Infecções Sexualmente Transmissíveis/história , Infecções Sexualmente Transmissíveis/prevenção & controle , Medicina Tropical/história , Reino UnidoRESUMO
Sexual acquisition of infections has always been an important part of military history and although disease patterns have changed over time, the problem has not gone away. This article will look at how to recognise infection, the general principles of management, where to access guidance and how to get specialised help within the complexities of the military environment.
Assuntos
Militares , Infecções Sexualmente Transmissíveis/diagnóstico , Infecções Sexualmente Transmissíveis/epidemiologia , Úlcera/microbiologia , Descarga Vaginal/microbiologia , Infecções Assintomáticas , Condiloma Acuminado/tratamento farmacológico , Condiloma Acuminado/prevenção & controle , Condiloma Acuminado/virologia , Feminino , Infecções por HIV/diagnóstico , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Infecções por HIV/epidemiologia , Infecções por HIV/transmissão , Herpes Genital/complicações , Humanos , Masculino , Infecções Sexualmente Transmissíveis/complicações , Infecções Sexualmente Transmissíveis/terapia , Sífilis/complicaçõesAssuntos
Fármacos Anti-HIV/farmacocinética , Cicloexanos/farmacocinética , Interações Medicamentosas , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Hepatite B/tratamento farmacológico , Imunossupressores/farmacocinética , Tacrolimo/farmacocinética , Triazóis/farmacocinética , Fármacos Anti-HIV/administração & dosagem , Carcinoma Hepatocelular/cirurgia , Cicloexanos/administração & dosagem , Infecções por HIV/complicações , Hepatite B/complicações , Humanos , Imunossupressores/administração & dosagem , Transplante de Fígado , Masculino , Maraviroc , Pessoa de Meia-Idade , Plasma/química , Tacrolimo/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Triazóis/administração & dosagemRESUMO
Variable antiretroviral drug penetration into the genital tract may contribute to the differential evolution of HIV-1 and the emergence of drug resistance. We compared concentrations of darunavir in 34 time-matched blood plasma and seminal plasma samples from 18 HIV-1 positive men. Darunavir in seminal plasma were approximately 10-20% of that achieved in blood at matched time points postdrug ingestion. All seminal plasma darunavir were above the protein-corrected EC50 values for wild-type HIV-1.