Detalhe da pesquisa
1.
LRRK2 Gly2019Ser penetrance in Arab-Berber patients from Tunisia: a case-control genetic study.
Lancet Neurol;
7(7): 591-4, 2008 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-18539535
2.
Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: an overview.
Parkinsonism Relat Disord;
17(6): 418-22, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21450511
3.
A novel SACS gene mutation in a Tunisian family.
J Mol Neurosci;
39(3): 333-6, 2009 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19529988
4.
Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families.
Mov Disord;
22(1): 55-61, 2007 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17115391