Detalhe da pesquisa
1.
Infantile encephaloneuromyopathy and defective mitochondrial translation are due to a homozygous RMND1 mutation.
Am J Hum Genet;
91(4): 729-36, 2012 Oct 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23022099
2.
Neonatal mitochondrial encephaloneuromyopathy due to a defect of mitochondrial protein synthesis.
J Neurol Sci;
275(1-2): 128-32, 2008 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-18835491