Detalhe da pesquisa
1.
Deficient Endoplasmic Reticulum-Mitochondrial Phosphatidylserine Transfer Causes Liver Disease.
Cell;
177(4): 881-895.e17, 2019 05 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31051106
2.
The Ectodomains of rBAT and 4F2hc Are Fake or Orphan α-Glucosidases.
Molecules;
26(20)2021 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34684812
3.
Two novel mutations in the BCKDK (branched-chain keto-acid dehydrogenase kinase) gene are responsible for a neurobehavioral deficit in two pediatric unrelated patients.
Hum Mutat;
35(4): 470-7, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24449431
4.
Structural characterization and unfolding mechanism of human 4F2hc ectodomain.
Biochim Biophys Acta;
1814(5): 536-44, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21352957
5.
Rush Hour of LATs towards Their Transport Cycle.
Membranes (Basel);
11(8)2021 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34436365
6.
Functional characterization of the alanine-serine-cysteine exchanger of Carnobacterium sp AT7.
J Gen Physiol;
151(4): 505-517, 2019 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30696726
7.
L amino acid transporter structure and molecular bases for the asymmetry of substrate interaction.
Nat Commun;
10(1): 1807, 2019 04 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31000719
8.
Pathophysiology and treatment of cystinuria.
Nat Rev Nephrol;
6(7): 424-34, 2010 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-20517292
9.
The structure of human 4F2hc ectodomain provides a model for homodimerization and electrostatic interaction with plasma membrane.
J Biol Chem;
282(43): 31444-52, 2007 Oct 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17724034
10.
The genetics of heteromeric amino acid transporters.
Physiology (Bethesda);
20: 112-24, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15772300