Detalhe da pesquisa
1.
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature;
613(7944): 508-518, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36653562
2.
Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature;
615(7952): E19, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36829046
3.
NCOR2 is a novel candidate gene for migraine-epilepsy phenotype.
Cephalalgia;
42(7): 631-644, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35166138
4.
PSEUDOMARKER 2.0: efficient computation of likelihoods using NOMAD.
BMC Bioinformatics;
15: 47, 2014 Feb 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24533837
5.
The prevalence of metabolic syndrome and metabolically healthy obesity in Europe: a collaborative analysis of ten large cohort studies.
BMC Endocr Disord;
14: 9, 2014 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24484869
6.
Identifying flavor preference subgroups. Genetic basis and related eating behavior traits.
Appetite;
75: 1-10, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24361469
7.
On the validity of the likelihood ratio test and consistency of resulting parameter estimates in joint linkage and linkage disequilibrium analysis under improperly specified parametric models.
Ann Hum Genet;
76(1): 63-73, 2012 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-22082140
8.
Life is a simulation of life - or is it?: What we observe is just one run of a probabilistic process.
Evol Anthropol;
26(4): 151-156, 2017 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28815960
9.
PSEUDOMARKER: a powerful program for joint linkage and/or linkage disequilibrium analysis on mixtures of singletons and related individuals.
Hum Hered;
71(4): 256-66, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21811076
10.
Recontacting biobank participants to collect lifestyle, behavioural and cognitive information via online questionnaires: lessons from a pilot study within FinnGen.
BMJ Open;
12(10): e064695, 2022 10 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36198465
11.
Combined genome scans for body stature in 6,602 European twins: evidence for common Caucasian loci.
PLoS Genet;
3(6): e97, 2007 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17559308
12.
An epigenome-wide association study of metabolic syndrome and its components.
Sci Rep;
10(1): 20567, 2020 11 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33239708
13.
Linkage analysis of schizophrenia controlling for population substructure.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
150B(6): 827-35, 2009 Sep 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19086037
14.
A bias-ed assessment of the use of SNPs in human complex traits.
Curr Opin Genet Dev;
12(6): 726-34, 2002 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-12433588
15.
Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry).
Int J Epidemiol;
52(4): e195-e200, 2023 08 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37365732
16.
Genetic component of identification, intensity and pleasantness of odours: a Finnish family study.
Eur J Hum Genet;
15(5): 596-602, 2007 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17342154
17.
An utter refutation of the "fundamental theorem of the HapMap".
Eur J Hum Genet;
14(4): 426-37, 2006 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-16479260
18.
A genome-wide screen for acrophobia susceptibility loci in a Finnish isolate.
Sci Rep;
6: 39345, 2016 12 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-27996024
19.
AMIGO-Kv2.1 Potassium Channel Complex Is Associated With Schizophrenia-Related Phenotypes.
Schizophr Bull;
42(1): 191-201, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26240432
20.
AUTOGSCAN: powerful tools for automated genome-wide linkage and linkage disequilibrium analysis.
Twin Res Hum Genet;
8(1): 16-21, 2005 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15836805