Detalhe da pesquisa
1.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature;
584(7822): 619-623, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32581359
2.
topr: an R package for viewing and annotating genetic association results.
BMC Bioinformatics;
24(1): 268, 2023 Jun 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37380954
3.
Toppar: an interactive browser for viewing association study results.
Bioinformatics;
34(11): 1922-1924, 2018 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29325066
4.
The Genetic Landscape of Renal Complications in Type 1 Diabetes.
J Am Soc Nephrol;
28(2): 557-574, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-27647854
5.
Genes encoding agrin (AGRN) and neurotrypsin (PRSS12) are associated with muscle mass, strength and plasma C-terminal agrin fragment concentration.
Geroscience;
45(3): 1289-1302, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36609795
6.
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight.
Nat Genet;
55(4): 559-567, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37012456
7.
Deuterostome phylogeny reveals monophyletic chordates and the new phylum Xenoturbellida.
Nature;
444(7115): 85-8, 2006 Nov 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17051155
8.
Distinction between the effects of parental and fetal genomes on fetal growth.
Nat Genet;
53(8): 1135-1142, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34282336
9.
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis.
Commun Biol;
4(1): 706, 2021 06 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34108613
10.
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis.
Nat Commun;
11(1): 393, 2020 01 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31959851
11.
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women.
Nat Commun;
11(1): 5976, 2020 11 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33239696
12.
POPE--a tool to aid high-throughput phylogenetic analysis.
Bioinformatics;
24(23): 2778-9, 2008 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-18849569
13.
Author Correction: Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight.
Nat Genet;
55(7): 1250, 2023 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37165137
14.
A homozygous loss-of-function mutation leading to CYBC1 deficiency causes chronic granulomatous disease.
Nat Commun;
9(1): 4447, 2018 10 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30361506