Detalhe da pesquisa
1.
Prevalence and Treatments of Movement Disorders in Prion Diseases: A Longitudinal Cohort Study.
Mov Disord;
37(9): 1893-1903, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35841311
2.
Cognitive decline heralds onset of symptomatic inherited prion disease.
Brain;
144(3): 989-998, 2021 04 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33844831
3.
Variant Creutzfeldt-Jakob Disease in a Patient with Heterozygosity at PRNP Codon 129.
N Engl J Med;
376(3): 292-294, 2017 01 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28099827
4.
Development of prognostic models for survival and care status in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Brain Commun;
4(4): fcac201, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35974795
5.
Prion protein monoclonal antibody (PRN100) therapy for Creutzfeldt-Jakob disease: evaluation of a first-in-human treatment programme.
Lancet Neurol;
21(4): 342-354, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35305340
6.
Familial cerebral amyloid angiopathy due to the Iowa mutation in an Irish family.
Can J Neurol Sci;
41(4): 512-7, 2014 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24878480
7.
The use of cytokine signature patterns: separating drug naïve, interferon and natalizumab-treated multiple sclerosis patients.
Autoimmunity;
47(8): 505-11, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24974887
8.
Clues to diagnosing culture negative Listeria rhombencephalitis.
BMJ Case Rep;
20122012 Sep 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23035165
9.
Phenotypic Variation in a Caucasian Kindred with Chorea-Acanthocytosis.
Mov Disord Clin Pract;
2(1): 86-89, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30713887