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J Pediatr Hematol Oncol ; 35(6): 486-9, 2013 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22935661

RESUMO

Exocrine pancreatic insufficiency and diarrhea have been hallmarks in the diagnosis of Shwachman-Diamond syndrome (SDS). We report 2 cases of genetically confirmed SDS in patients who presented with an unusual phenotype. Patient #1 presented with pancytopenia without other system involvement, while patient #2 presented with severe neutropenia, anemia, and a bifid thumb. Neither patient had diarrhea or malabsorption. Both patients had the classic heterozygous mutations c183_184 TA>CT and c.258+2 T>C in the Shwachman-Bodian-Diamond syndrome gene. Incomplete phenotypes may be more common than previously recognized in bone marrow failure syndromes; gastrointestinal symptoms should not be considered a prerequisite for SDS.


Assuntos
Doenças da Medula Óssea/complicações , Diarreia/genética , Insuficiência Pancreática Exócrina/complicações , Lipomatose/complicações , Pancitopenia/genética , Anemia/genética , Doenças da Medula Óssea/genética , Pré-Escolar , Insuficiência Pancreática Exócrina/genética , Deformidades Congênitas da Mão/genética , Humanos , Lactente , Lipomatose/genética , Masculino , Mutação , Fenótipo , Proteínas/genética , Síndrome de Shwachman-Diamond , Polegar/anormalidades
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