RESUMO
Hypothyroidism compromises the testicular redox status and is associated with reduced sperm quality and infertility in men. In this regard, studies have demonstrated the antioxidant potential of kisspeptin in reproductive and metabolic diseases. In this study, we evaluate the effects of kisspeptin-10 (Kp10) on the testicular redox, as well as mediators of the unfolded protein response (UPR) in adult rats with hypothyroidism. Adult male Wistar rats were randomly separated into the Control (n = 15), Hypo (n = 13) and Hypo + Kp10 (n = 14) groups, and hypothyroidism was induced with 6-propyl-2-thiouracil (PTU) for three months. In the last month, half of the hypothyroid animals received Kp10. Testis samples were collected for enzymatic, immunohistochemical and/or gene evaluation of mediators of oxidative stress (TBARs, lipid hydroperoxides (LOOH), ROS, peroxynitrite, SOD, CAT and GPX), endoplasmic reticulum stress (GRP78, ATF6, PERK, CHOP, HO-1 and sXBP1) and antiapoptocytes (BCL-2). Hypothyroidism increased apoptosis index, TBARS and LOOH concentrations, and reduced testicular gene expression of Sod1, Sod2 and Gpx1, as well as the expression of Grp78, Atf6, Ho1 and Chop. Treatment with Kp10, in turn, reduced testicular apoptosis and the production of peroxynitrite, while increased SOD1 and GPX ½ expression, and enzymatic activity of CAT, but did not affect the lower expression of UPR mediators caused by hypothyroidism. This study demonstrated that hypothyroidism causes oxidative stress and dysregulated the UPR pathway in rat testes and that, although Kp10 does not influence the low expression of UPR mediators, it improves the testicular redox status, configuring it as an important antioxidant factor in situations of thyroid dysfunction.
Assuntos
Antioxidantes , Hipotireoidismo , Humanos , Ratos , Masculino , Animais , Antioxidantes/metabolismo , Testículo/metabolismo , Kisspeptinas/metabolismo , Ratos Wistar , Superóxido Dismutase-1/genética , Chaperona BiP do Retículo Endoplasmático , Ácido Peroxinitroso/metabolismo , Substâncias Reativas com Ácido Tiobarbitúrico/metabolismo , Sêmen/metabolismo , Oxirredução , Hipotireoidismo/tratamento farmacológico , Hipotireoidismo/metabolismo , Estresse Oxidativo , Resposta a Proteínas não DobradasRESUMO
Trata-se de um estudo ecológico, descritivo, sobre a mortalidade feminina por câncer de mama no Brasil de 2000 a 2017 com um componente longitudinal e outro transversal, tendo como objetivo descrever o perfil e a tendência do câncer de mama feminino no Brasil segundo variáveis sociodemográficas. A série histórica entre 2000 e 2017 foi descrita para o Brasil, idade e regiões, utilizando a taxa de mortalidade ajustada por idade para o ano de 2010, produzida pelo Instituto Nacional do Câncer. O perfil sociodemográfico foi estabelecido por meio da mortalidade proporcional para os anos de 2000, 2010 e 2017, segundo regiões e variáveis raça/cor, escolaridade, idade e estado civil, através de dados secundários disponibilizados pelo Sistema de Informação de Mortalidade (SIM)/DATASUS. A série histórica por região revelou alta nas taxas de mortalidade ajustadas e redução das diferenças entre as regiões. As faixas de idade mais jovens apresentaram maiores altas no período. O perfil de mortalidade proporcional revelou maior peso entre as mulheres de 50 a 59 anos, casadas, brancas ou pardas e com escolaridade entre 4 e 11 anos.