RESUMO
As síndromes mielodisplásicas säo um grupo heterogêneo de distúrbios do precursor hemopoiético pluripotencial. Encontra-se frequentemente aumento de número e atipias nos precursores megacariocíticos. Examinamos a megacariopoese em 25 pacientes com SMD ao diagnóstico e a comparamos com a de oito doadores de medula óssea usados como controles. Os megacariócitos estiveram aumentados em 16/25 casos usando-se o anticorpo CD61 e em 12/25 casos quando se usou o CD42b. O número de megacariócitos contados em cortes de medula óssea correlacionou com o de células CD42b positivas, mas näo com o de células CD61 positivas. Houve, porém, uma correlaçäo entre os resultados das duas técnicas imunocitoquímicas. Assim, as três técnicas foram úteis para avaliar a megacariopoese nas SMD. O CD61, porém, evidenciou os precursores mais imaturos.