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Nat Commun ; 9(1): 461, 2018 01 31.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29386624

RESUMO

Previously we have reported that metastatic melanoma cell lines and tumor specimens have reduced expression of ADAR1 and consequently are impaired in their ability to perform A-to-I microRNA (miRNA) editing. The effects of A-to-I miRNAs editing on melanoma growth and metastasis are yet to be determined. Here we report that miR-378a-3p is undergoing A-to-I editing only in the non-metastatic but not in metastatic melanoma cells. The function of the edited form is different from its wild-type counterpart. The edited form of miR-378a-3p preferentially binds to the 3'-UTR of the PARVA oncogene and inhibits its expression, thus preventing the progression of melanoma towards the malignant phenotype. Indeed, edited miR-378a-3p but not its WT form inhibits melanoma metastasis in vivo. These results further emphasize the role of RNA editing in melanoma progression.


Assuntos
Adenosina/genética , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Inosina/genética , Melanoma/patologia , MicroRNAs/genética , Proteínas dos Microfilamentos/genética , Edição de RNA , Neoplasias Cutâneas/patologia , Regiões 3' não Traduzidas , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células , Progressão da Doença , Epigênese Genética , Feminino , Humanos , Melanoma/genética , Camundongos , Camundongos Nus , Invasividade Neoplásica , Metástase Neoplásica , Oncogenes , Neoplasias Cutâneas/genética
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