Detalhe da pesquisa
1.
Objectively regular sleep patterns and mortality in a prospective cohort: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis.
J Sleep Res;
33(1): e14048, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37752591
2.
A Potential Source of Bias in Group-Level EEG Microstate Analysis.
Brain Topogr;
37(2): 232-242, 2024 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37548801
3.
Associations of variants In the hexokinase 1 and interleukin 18 receptor regions with oxyhemoglobin saturation during sleep.
PLoS Genet;
15(4): e1007739, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30990817
4.
Admixture mapping identifies novel loci for obstructive sleep apnea in Hispanic/Latino Americans.
Hum Mol Genet;
28(4): 675-687, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30403821
5.
Contributions of common genetic variants to risk of schizophrenia among individuals of African and Latino ancestry.
Mol Psychiatry;
25(10): 2455-2467, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31591465
6.
Statistical power and significance testing in large-scale genetic studies.
Nat Rev Genet;
15(5): 335-46, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24739678
7.
De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks.
Nature;
506(7487): 179-84, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24463507
8.
A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia.
Nature;
506(7487): 185-90, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24463508
9.
Statistical Power and the Classical Twin Design.
Twin Res Hum Genet;
23(2): 87-89, 2020 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32638684
10.
Statistics for X-chromosome associations.
Genet Epidemiol;
42(6): 539-550, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29900581
11.
Pleiotropy in complex traits: challenges and strategies.
Nat Rev Genet;
14(7): 483-95, 2013 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23752797
12.
Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases.
Am J Hum Genet;
95(5): 535-52, 2014 Nov 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25439723
13.
Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence.
N Engl J Med;
371(26): 2477-87, 2014 Dec 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25426838
14.
Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder.
Mol Psychiatry;
21(9): 1290-7, 2016 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26503763
15.
Additive genetic variation in schizophrenia risk is shared by populations of African and European descent.
Am J Hum Genet;
93(3): 463-70, 2013 Sep 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23954163
16.
Discovery and statistical genotyping of copy-number variation from whole-exome sequencing depth.
Am J Hum Genet;
91(4): 597-607, 2012 Oct 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23040492
17.
Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia and bipolar disorder.
Nature;
460(7256): 748-52, 2009 Aug 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19571811
18.
Testing for an unusual distribution of rare variants.
PLoS Genet;
7(3): e1001322, 2011 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21408211
19.
Genome-wide association analysis of composite sleep health scores in 413,904 individuals.
medRxiv;
2024 Feb 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38352337
20.
Pooled association tests for rare variants in exon-resequencing studies.
Am J Hum Genet;
86(6): 832-8, 2010 Jun 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-20471002