Assuntos
Interferon Tipo I/farmacologia , Interleucina-12/metabolismo , Leucócitos Mononucleares/efeitos dos fármacos , Leucócitos Mononucleares/imunologia , Fator de Crescimento Transformador beta/farmacologia , Adesão Celular , Interações Medicamentosas , Técnicas In Vitro , Humanos , Interferon Tipo I/administração & dosagem , Interferon gama/biossíntese , Interleucina-12/administração & dosagem , Leucócitos Mononucleares/citologia , Proteínas Recombinantes , Células Th1/efeitos dos fármacos , Fator de Crescimento Transformador beta/administração & dosagem , Fator de Necrose Tumoral alfa/biossínteseRESUMO
Os linfócitos T auxiliares 1 e 2 (Th1 e Th2), atuam na resposta imune produzindo dois diferentes conjuntos de citocinas. A resposta do tipo Th1 caracteriza-se pela produção de citocinas envolvidas na imunidade mediada por células e na ativação de macrófagos (IFN-y, IL-2, TNF, IL-12), enquanto a do tipo Th2 pela produção de citocinas implicadas na imunidade humoral e deativação de macrófagos (IL-4, IL-5, IL-10, TGF-B). Vários grupos, incluindo o nosso, tem investigado o papel deativador do TGF-B sobre macrófagos e a sua importância em particular na leishmaniose experimental. Embora o IFN-y seja uma das citocinas imunomodulatórias mais estudadas, a maioria dos dados existentes na literatura sobre o IFN-B e (referem-se ao seu papel antiviral, com poucos estudos sobre a sua participação em outros processos imunes e menos ainda sobre o papel exercido no desenvolvimento Th1 ou Th2. Este trabalho visa estudar estas duas citocinas antagonistas do IFN-y, o IFN-B e o TGF-B, investigando suas possíveis influências na atividade biológica e na produção do IFN-y. Nossos resultados, em macrófagos humanos infectados in vitro com Leishmania braziliensis e amazonensis, mostram que ambas as citocinas significativamente aumentam a carga parasitária e antagonizam o efeito protetor do IFN-y. Quando, porém, investigamos a produção de Ifn-y induzida por IL-12, vimos o IFN-B atuando de forma sinérgica, enquanto o TGF-B novamente mostrou ação inibitória. Por outro lado, IFN-B, TGF-B e IL-12 têm apenas um efeito modesto sobre a secreção de TNF-alfa ou Il-10. Concluindo, nossos dados fortalecem a idéia que IFN-B e o TGF-beta agem antagonizando de fora seletiva o IFN-y (AU)
Assuntos
Citocinas , Interferon beta , Interferon gama , Imunidade CelularRESUMO
Os linfócitos T auxiliares 1 e 2 (Th1 e Th2), atuam na resposta imune produzindo dois diferentes conjuntos de citocinas. A resposta do tipo Th1 caracteriza-se pela produção de citocinas envolvidas na imunidade mediada por células e na ativação de macrófagos (IFN-y, IL-2, TNF, IL-12), enquanto a do tipo Th2 pela produção de citocinas implicadas na imunidade humoral e deativação de macrófagos (IL-4, IL-5, IL-10, TGF-B). Vários grupos, incluindo o nosso, tem investigado o papel deativador do TGF-B sobre macrófagos e a sua importância em particular na leishmaniose experimental. Embora o IFN-y seja uma das citocinas imunomodulatórias mais estudadas, a maioria dos dados existentes na literatura sobre o IFN-B e (referem-se ao seu papel antiviral, com poucos estudos sobre a sua participação em outros processos imunes e menos ainda sobre o papel exercido no desenvolvimento Th1 ou Th2. Este trabalho visa estudar estas duas citocinas antagonistas do IFN-y, o IFN-B e o TGF-B, investigando suas possíveis influências na atividade biológica e na produção do IFN-y. Nossos resultados, em macrófagos humanos infectados in vitro com Leishmania braziliensis e amazonensis, mostram que ambas as citocinas significativamente aumentam a carga parasitária e antagonizam o efeito protetor do IFN-y. Quando, porém, investigamos a produção de Ifn-y induzida por IL-12, vimos o IFN-B atuando de forma sinérgica, enquanto o TGF-B novamente mostrou ação inibitória. Por outro lado, IFN-B, TGF-B e IL-12 têm apenas um efeito modesto sobre a secreção de TNF-alfa ou Il-10. Concluindo, nossos dados fortalecem a idéia que IFN-B e o TGF-beta agem antagonizando de fora seletiva o IFN-y (AU)