Detalhe da pesquisa
1.
Complex effects of sequence variants on lipid levels and coronary artery disease.
Cell;
186(19): 4085-4099.e15, 2023 09 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37714134
2.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature;
622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37794188
3.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature;
607(7920): 732-740, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35859178
4.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med;
389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37937776
5.
The nature of Neanderthal introgression revealed by 27,566 Icelandic genomes.
Nature;
582(7810): 78-83, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32494067
6.
Author Correction: Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature;
630(8015): E3, 2024 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38778117
7.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J;
44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36747475
8.
Dyslipidemia, inflammation, calcification, and adiposity in aortic stenosis: a genome-wide study.
Eur Heart J;
44(21): 1927-1939, 2023 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37038246
9.
Spread of SARS-CoV-2 in the Icelandic Population.
N Engl J Med;
382(24): 2302-2315, 2020 06 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32289214
10.
Humoral Immune Response to SARS-CoV-2 in Iceland.
N Engl J Med;
383(18): 1724-1734, 2020 10 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32871063
11.
Genetic loci and prioritization of genes for kidney function decline derived from a meta-analysis of 62 longitudinal genome-wide association studies.
Kidney Int;
102(3): 624-639, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35716955
12.
Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
41(10): 2616-2628, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34407635
13.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J;
42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36282123
14.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J;
42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33580673
15.
Sequence variants associating with urinary biomarkers.
Hum Mol Genet;
28(7): 1199-1211, 2019 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30476138
16.
Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease.
Eur Heart J;
41(28): 2618-2628, 2020 07 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32702746
17.
A rare IL33 loss-of-function mutation reduces blood eosinophil counts and protects from asthma.
PLoS Genet;
13(3): e1006659, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-28273074
18.
Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT.
Circ Res;
131(10): 862-865, 2022 10 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36205134
19.
A rare missense mutation in MYH6 associates with non-syndromic coarctation of the aorta.
Eur Heart J;
39(34): 3243-3249, 2018 09 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29590334
20.
Rare mutations associating with serum creatinine and chronic kidney disease.
Hum Mol Genet;
23(25): 6935-43, 2014 Dec 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25082825