Detalhe da pesquisa
1.
KCTD10 regulates brain development by destabilizing brain disorder-associated protein KCTD13.
Proc Natl Acad Sci U S A;
121(12): e2315707121, 2024 Mar 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38489388
2.
VarCards2: an integrated genetic and clinical database for ACMG-AMP variant-interpretation guidelines in the human whole genome.
Nucleic Acids Res;
52(D1): D1478-D1489, 2024 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37956311
3.
Multiomics dynamic learning enables personalized diagnosis and prognosis for pancancer and cancer subtypes.
Brief Bioinform;
24(6)2023 09 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37889117
4.
Inhibiting proBDNF to mature BDNF conversion leads to ASD-like phenotypes in vivo.
Mol Psychiatry;
2024 May 18.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-38762692
5.
Autism patient-derived SHANK2BY29X mutation affects the development of ALDH1A1 negative dopamine neuron.
Mol Psychiatry;
2024 May 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38704506
6.
CCDC66 mutations are associated with high myopia through affected cell mitosis.
J Med Genet;
61(3): 262-269, 2024 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37852749
7.
Genetic landscape of human mitochondrial genome using whole-genome sequencing.
Hum Mol Genet;
31(11): 1747-1761, 2022 06 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34897451
8.
Omentin-1 inhibits the development of benign prostatic hyperplasia by attenuating local inflammation.
Mol Med;
30(1): 41, 2024 Mar 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38519941
9.
Synthesis of α/ß-Aromatic Peroxy Thiols Mediated by Iodine Source.
J Org Chem;
89(5): 3049-3057, 2024 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38332634
10.
Transition metal-free C(sp3)-H selenation of ß-ketosulfones.
Org Biomol Chem;
22(10): 2075-2080, 2024 Mar 06.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-38363158
11.
GLRA2 gene mutations cause high myopia in humans and mice.
J Med Genet;
60(2): 193-203, 2023 02.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-35396272
12.
Performance evaluation of differential splicing analysis methods and splicing analytics platform construction.
Nucleic Acids Res;
50(16): 9115-9126, 2022 09 09.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-35993808
13.
Optoelectronic Torque Measurement System Based on SAPSO-RBF Algorithm.
Sensors (Basel);
24(5)2024 Feb 29.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-38475111
14.
The autism risk gene CNTN4 modulates dendritic spine formation.
Hum Mol Genet;
31(2): 207-218, 2021 12 27.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-34415325
15.
The tumour-associated stroma correlates with poor clinical outcomes and immunoevasive contexture in patients with upper tract urothelial carcinoma: results from a multicenter real-world study (TSU-01 Study).
Br J Cancer;
128(2): 310-320, 2023 01.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-36396819
16.
GSN gene frameshift mutations in Alzheimer's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
94(6): 436-447, 2023 06.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-36650038
17.
Comparison of minimally invasive versus open pelvic organ-preserving radical cystectomy in female patients with bladder cancer: a multicenter propensity score matching analysis.
World J Urol;
41(2): 501-508, 2023 Feb.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-36581769
18.
Association between history of miscarriage and autism spectrum disorder.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci;
273(3): 687-697, 2023 Apr.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-36251093
19.
Study on the expression and function of chordin-like 1 in oral squamous cell carcinoma.
Oral Dis;
29(5): 2034-2051, 2023 Jul.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-35510812
20.
OncoVar: an integrated database and analysis platform for oncogenic driver variants in cancers.
Nucleic Acids Res;
49(D1): D1289-D1301, 2021 01 08.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-33179738