Multi-parameter approach to evaluate the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination
Pereira, Christiane Costa;
Azevedo, Ana Carolina Campi;
Reis, Jordana Grazziela Coelho dos;
Magalhães, Vanessa Peruhype;
Araújo, Márcio Sobreira Silva;
Antonelli, Lis Ribeiro do Vale;
Fonseca, Cristina Toscano;
Lemos, Jandira Aparecida;
Malaquias, Luiz Cosme Cote;
Gomes, Matheus de Souza;
Amaral, Laurence Rodrigues;
Rios, Maria;
Chancey, Caren;
Persi, Harold Richard;
Pereira, Jorge Marcelo;
Maia, Maria de Lourdes de Sousa;
Freire, Marcos da Silva;
Martins, Reinaldo de Menezes;
Homma, Akira;
Simões, Marisol;
Yamamura, Anna Yoshida;
Farias, Roberto Henrique Guedes;
Romano, Alessandro Pecego Martins;
Domingues, Carla Magda;
Tauil, Pedro Luiz;
Vasconcelos, Pedro Fernando Costa;
Caldas, Iramaya Rodrigues;
Camacho, Luiz Antônio;
Carvalho, Andrea Teixeira;
Martins Filho, Olindo Assis.
Artigo
em Inglês
| Arca: Repositório institucional da Fiocruz
| ID: arc-27025
Resumo
Nesta investigação, as técnicas melhoradas por máquina foram aplicadas para trazer insights científicos para identificar um conjunto mínimo de biomarcadores relacionados à memória fenotípica / funcional para o acompanhamento pós-vacinação da vacinação contra a febre amarela (FA). Para este propósito, o estado de memória das células T circulantes (Naïve / efetor-precoce / Memória-Central / Memória Efetiva) e células B (Naïve / memória não clássica / memória clássica) juntamente com o perfil de citocinas (IFN / TNF / IL-5 / IL-10) foram monitorizados antes do NV (dia 0) e em pontos de tempo distintos após a vacinação primária com 17DD-YF - VP (dia30-45); PV (ano1-9) e PV (ano10-11). Um conjunto de biomarcadores (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) foi observado em PV (dia30-45), mas não em NV (dia0) , com a maioria deles ainda observada em VP (ano1-9). Deficiências de biomarcadores fenotípicos / funcionais foram observadas em NV (dia 0), enquanto a falta total de atributos relacionados à memória foi observada na PV (ano10-11), independentemente da idade na vacinação primária. Análise de diagrama de Venn pré-selecionada 10 atributos (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 e IL-5CD4), dos quais a média geral apresentou moderada precisão para discriminar PV (dia30-45) e PV (year1-9) de NV (day0) e PV (year10-11). Abordagens multi-parâmetro e algoritmos de árvore de decisão definiram os atributos EMCD8 e IL-5CD4 como os dois principais preditores com desempenho moderado. Juntamente com os títulos PRNT, os dois principais biomarcadores levaram a um status de memória resultante observado em 80% e 51% dos voluntários em PV (dia30-45) e PV (ano1-9), contrastando com 0% e 29% encontrados em NV ( day0) e PV (year10-11), respectivamente. A deficiência de atributos relacionados à memória observada na PV (year10-11) ressalta a diminuição conspícua dependente do tempo da memória resultante após a vacinação primária com 17DD-YF, que pode ser útil para monitorar potenciais correlatos de proteção em áreas sob risco de transmissão da FA.
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