Tres casos de enfermedad de Gaucher tipo I / Three cases of type I Gaucher disease
Rev. méd. Urug
; 22(1): 73-77, mar. 2006. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-424162
Biblioteca responsável:
UY6.1
RESUMEN
La enfermedad de Gaucher tipo I es una afección de herencia autosómica recesiva determinada por deficiencia de actividad de la enzima b-glucosidasa ácida y acúmulo progresivo de glicosilceramida en los lisosomas de células macrofágicas. No tiene compromiso primario del sistema nervioso central, siendo sus síntomas habituales visceromegalias, sangrado, anemia y dolores óseos. Puede presentarse desde la edad pediátrica hasta el adulto mayor o permanecer asintomática. Han sido identificadas numerosas mutaciones, algunas muy frecuentes. Tiene tratamiento sintomático y específico Presentamos tres casos de inicio en edad adulta, no emparentados entre sí y sin padres consanguíneos, analizando aspectos clínicos, bioquímicos, moleculares y de tratamiento actual. Destacamos la importancia del diagnóstico de esta enfermedad genética que tiene pautas de seguimiento y tratamiento específico.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Enzimas
/
Doença de Gaucher
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
Es
Revista:
Rev. méd. Urug
/
Rev. méd. Urug. (En línea)
/
Revista médica del Uruguay
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Uruguai