3p21, 5q21, 9p21 and 17p13.1 allelic deletions are potential markers of individuals with a high risk of developing adenocarcinoma in Barrett's epithelium without dysplasia.

Sanz-Ortega, Julian; Hernández, Susana; Saez, Maria C; Sierra, Elena; Sanz-Ortega, Gonzalo; Torres, Antonio; Balibrea, Jose L; Sanz-Esponera, Julian; Merino, Maria J

Sanz-Ortega, Julian; Hernández, Susana; Saez, Maria C; Sierra, Elena; Sanz-Ortega, Gonzalo; Torres, Antonio; Balibrea, Jose L; Sanz-Esponera, Julian; Merino, Maria J.

Afiliação

Sanz-Ortega J; Departamento de Anatomía Patológica Hospital Clinico San Carlos, Martin Lagos s/n, Madrid, Spain 28040. jsanz@hcsc.insalud.es

Hepatogastroenterology ; 50(50): 404-7, 2003.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12749233

Assuntos

Adenocarcinoma/genética; Esôfago de Barrett/genética; Esôfago de Barrett/patologia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Neoplasias Esofágicas/genética; Transformação Celular Neoplásica/genética; Humanos; Perda de Heterozigosidade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esôfago de Barrett / Cromossomos Humanos Par 3 / Cromossomos Humanos Par 5 / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 17 / Neoplasias Esofágicas / Adenocarcinoma / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hepatogastroenterology Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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