Assessment of levothyroxine sodium bioavailability: recommendations for an improved methodology based on the pooled analysis of eight identically designed trials with 396 drug exposures.

Walter-Sack, Ingeborg; Clanget, Christof; Ding, Reinhard; Goeggelmann, Christoph; Hinke, Vera; Lang, Matthias; Pfeilschifter, Johannes; Tayrouz, Yorki; Wegscheider, Karl

Walter-Sack, Ingeborg; Clanget, Christof; Ding, Reinhard; Goeggelmann, Christoph; Hinke, Vera; Lang, Matthias; Pfeilschifter, Johannes; Tayrouz, Yorki; Wegscheider, Karl.

Afiliação

Walter-Sack I; Department of Internal Medicine VI, Clinical Pharmacology and Pharmacoepidemiology, University Medical Center, Im Neuenheimer Feld 410, D-69120 Heidelberg, Germany. ingeborg_walter-sack@med.uni-heidelberg.de

Clin Pharmacokinet ; 43(14): 1037-53, 2004.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15530132

Assuntos

Tiroxina/farmacocinética; Área Sob a Curva; Disponibilidade Biológica; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto; Estudos Cross-Over; Humanos; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto; Tamanho da Amostra; Estações do Ano; Equivalência Terapêutica; Tiroxina/efeitos adversos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiroxina Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Pharmacokinet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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